KIRIŞIKLIKLARA UYGULANAN İSVİÇRE YENİLİĞİ
Göz altı Işık Dolgusu
GÖZ ÇEVRESİ,
HASSAS BİR ALANDIR
Duru cilt, düşük hyalüronik asit seviyesi
Supraorbiküler yağ
Orbiküler kas
Suborbital yağ ( SOOF )
Periost
Teoxane veri kaynağı
Teoxane veri kaynağı
ANATOMİK VE HİSTOLOJİK İŞARETLER
Palpebral çizgisi
Göz pınarı
Palpebromalar oluğu
Mediojugal katlanma
Nasolabial çizgisi
SUB-ORBİTAL ALANIN ANATOMİK ÖZELLİKLERİ
Preauriküler ve
parotis düğümleri
Kompleks lenfatik sistem
2
Yüksek riskli alanlar
Teoxane veri kaynağı
Submandibular lenf
düğümleri
Teoxane veri kaynağı
1
Angüler arter
Infra orbital sinirin ortaya çıkışı V2
Göz altı Işık Dolgusu
GÖZ ÇEVRESİNİ TEDAVİ ETMEK İÇİN TASARLANMIŞ
DOĞAL VE UZUN SÜRELİ CİLDİ YENİDEN YAPILANDIRMA KOMPLEKSİ
DOĞAL İÇERİKLERLE KOMBİNE EDİLMİŞ
YENİLİKÇİ VE SİNERJİK 3’Ü 1 ARADA FORMÜL
YARI ÇAPRAZ BAĞLI
HYALÜRONİK ASİT
15 mg/g
Çapraz bağlı (1) ve çapraz bağlı
olmayan HA (BDDE) Karışımı
DERİ-YENİDEN YAPILANDIRMA
KOMPLEKSİ (2)
8 Amino Asit: Glisin, Lisin, Treanin, Prolin,
Isolösin, Lösin, Valin, Arganin
3 Antioksidan: Glutatyon, N-Asetil, Lsistin, Alfalopik asit
2 mineral: Çinko ve Bakır
1 vitamin: B6
LİDOKAİN
DÜŞÜK HYALÜRONİK ASİT SEVİYESİ VE YARI ÇAPRAZ BAĞLI
HYALÜRONİK ASİTİN DOĞRU DENGESİ : DÜŞÜK HİGROSKOPİK AKTİVİTE
Her göz halkasına 0.5 ml’den daha az enjekte edilerek şişkinlik ve ödem riskini düşürür. (3)
İDEAL VİSKO ELASTİKİYET; YÜKSEK YAYILMA KAPASİTESİ
Enjeksiyon kolaylığını ( %81* ) ve pozisyonlanmasını ( %100* ) maksimize eder. (3)
Monofazik HA
24 mg/g
Teosyal® PureSense Redensity [ II ]
Monofazik HA 15mg/g
DOKU ÜZERİNDE AZ BASINÇ UYGULAYAN BİLEŞİM
Ödem riskini düşürür. (3)
( 1 ) Patentli ( RHA ) Seyreltilmis Hyaluronik Asit Teknolojisi
( 2 ) Teknolojinin patent başvurusu yapılmış olup onay bekleme asamasindadir.
( 3 ) Faz 3 bir yil suresince çok merkezli bilimsel klinik çalısma çerçevesinde 67 hasta üzerinde takip edilmiştir.
* Pratisyen değerlendirme sonucları
Bi-fazik HA
20 mg/g
Göz altı Işık Dolgusu
GÜVENLİ VE ETKİLİ SONUÇLAR – FAZ III ÇALIŞMA (1)
KLİNİK PROTOKOL
67 hasta ve 6 pratisyen hekim ile yapılan çok merkezli klinik çalışma
1 yıllık klinik çalışma
6 ziyaret: 1.gün enjeksiyon, 15. gün, 1. ay ,3. ay, 6. ay, ve 12. ay kontrol ( check up )
GAIS* çapraz değerlendirme
Vakaların %72’sinde hiç rötuş yapılmamıştır. Sadece ilk seansta 0.2 ml enjeksiyon yapılan hastalarda rötuş yapılmıştır.
ETKİLİ SONUÇLAR
HASTA 1 :
- Endikasyonlar : Göz pınarı defarmasyonu
- 0.15 ml sağ tarafa, 0.20 ml sol tarafa enjekte edilmiştir
- Yavaşça enjekte edilmiştir
ÖNCE
SONRA
Teoxane veri kaynağı
Teoxane veri kaynağı
Enjeksiyondan hemen sonraki sonuç
HASTA 2 :
- Endikasyonlar : Göz pınarı deformasyonu ve Palpebromalar kanalı
- İki tarafa da 0.20 ml enjekte edilmiştir
- Yavaşça enjekte edilmiştir
ÖNCE
SONRA
( 1 ) 1 yıl boyunca 67 hasta ile yapılmış çok merkezli klinik çalışma
* GAIS : Global Aesthetic Improvement Scale
Teoxane veri kaynağı
Teoxane veri kaynağı
Enjeksiyondan hemen sonraki sonuç
Göz altı Işık Dolgusu
GÜVENLİ VE ETKİLİ SONUÇLAR – FAZ III ÇALIŞMA (1)
YÜKSEK MEMNUNİYET:
HASTALARIN VE PRATISYENLERIN DEĞERLENDİRMESİ
Pratisyenler ve hastaların yaptıkları tüm estetik değerlendirmeler
( İyileşmedeki yüzde - GAIS’den hesaplanmıştır * )
Hastalar
Değerlendirilmemiştir.
% İyileşme
Pratisyenler
Enjeksiyondan
hemen sonra
1.ay
3.ay
6.ay
12.ay
Hastalarımızın çoğunluğu enjeksiyon sonrası 6 ve 12 aylık süreçler sonunda, uygulamadan son derece memnun
olduklarını ve yakınlarına tavsiye edeceklerini bildirmişlerdir. (1)
1 YILIN ÜZERİNDE KABUL GÖRMÜŞ TOLERANS
Redensity [II] ortalama enjeksiyon hacmi 0.37 ml olarak uygulanmıştır.
67 hastada sadece : - 4 vakada geçici yan etkiler görülmüştür. Kızarıklık ve morluklar enjeksiyondan 72 saat içinde kaybolmuştur
- 1 vakada ödem görülmüştür. Enjeksiyon sonrasındaki 1 ay içinde yeniden
absorbe edilmiştir. ( 0.6 ml enjekte edilmiştir )
- Tyndall etkisi görülmemiştir
( 1 ) 1 yıl boyunca 67 hasta ile yapılmış çok merkezli klinik çalışma
* GAIS : Global Aesthetic Improvement Scale
Göz altı Işık Dolgusu
TANI: ÖNEMLİ BİR ADIM
EN İYİ ETKİ VE TOLERE EDİLEBİLİRLİK İÇİN
GÖZ HALKALARINA UYGUN TANI
Tanı için hastayı yarı - yatar pozisyona getirin.
Enjeksiyon yapılmadan önce, göze yavaşça baskı uygulamak yardımcı olur:
- Orbital marjine karar vermede
- Lenfatik yetersizliği tespit etmede
Aşırı palpebral kaybı olup olmadığından emin olmak için snap test uygulayınız.
TEOSYAL® PURESENSE
REDENSITY [II] ENDİKASYONLARI
Göz halkaları
Palpebromalar kanal
Minimal palpebral veya malar kese
Malar ve jugal alanlar için daha hacim veren
Teosyal dolguları kullanınız.
Teoxane veri kaynağı
Teoxane veri kaynağı
Göz pınarı
Resimler : S.POIGNONEC ( Fransa )
Aşırı pigmentli koyu halkalar
Büyük palpebral veya malar kese
Aşırı pigmentli koyu halkalar
Resimler : S.POIGNONEC ( Fransa )
YANLIŞ ENDİKASYONLAR
Büyük palpebral kese
Göz altı Işık Dolgusu
TANI: ÖNEMLİ BİR ADIM
ENJEKSİYON TEKNİKLERİ
Yavaş enjeksiyon
Derin supra-periyost
Sub-orbiküler
İğneyle
mikrobolus tekniği
Kanülle
retrograde tekniği
ÖNERİLEN DOZAJ
Her bir göze 0.5 ml’den daha az enjekte edilmelidir.
Uzun dönemli sonuçlar ve güvenlik için, Teosyal® PureSense
Redensity [II] ‘nin 0.5 ml’den fazla enjekte edilmemesi şiddetle önerilir.
PROTOKOL
İlk seans : Düzeltme altında önerilir.
Rötuş seansı : Gerekirse, enjeksiyondan 1 ay sonra önerilir.
TEOSYAL® PURESENSE REDENSİTY [II]
2X1 ml’lik paketlerde
CE Mark: Clas III
Onaylanmış kuruluş: BSI ( 0086 )
SELTEK İlaç Pazarlama Dış Tic.Ltd.
Okul Cad. Sezer Plaza N: 3 K: 6/7 34810
Kavacık / İstanbul
Tel: 0 216 680 34 44 pbx Fax: 0 216 680 34 48
[email protected]
www.sel-tek.com.tr
Broşür numarası : 500186
KIRIŞIKLIKLARA UYGULANAN İSVİÇRE YENİLİĞİ
Download

Redensity 2 Broşürü