T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Artvin İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Artvin Ağız Diş Sağlığı Merkezi
2014 YILI TIBBİ SARF MALZEMELERİ
TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.
MATRİX BANDI
(5 MM ENİNDE)
2.
2
MATRİX BANDI
(7MM ENİNDE)
NİTİ KANAL EĞESİ
(SARI 20’LİK)
3.
3





Rulo şeklinde olacak.
Dolgu yapımında kullanılmaya uygun olacak.
Orijinal ambalajında olacaktır.
İnce fakat sağlam yapıda olacak ve yırtılmayacaktır.
Ambalajda en az bir metre boyutlarında bulunacak ve paslanmaz
çelikten olacak. Genişlikleri 5 mm eninde olacaktır





Rulo şeklinde olacak.
Dolgu yapımında kullanılmaya uygun olacak.
Orijinal ambalajında olacaktır.
İnce fakat sağlam yapıda olacak ve yırtılmayacaktır.
Ambalajda en az bir metre boyutlarında bulunacak ve paslanmaz
çelikten olacak. Genişlikleri 7 mm eninde olacaktır

1/50- 1/75-1/100 aralığında rediksiyonlu angıldurvalar ile
kullanılabilmelidir.
300-600 devir / dk ile 4/100, 6/100 değişken açılara sahip 20, nolu
nikel titanıum eğelere sahip olmalıdır.


4.
4
NİTİ KANAL EĞESİ
(MAVİ 30’LUK)
5
NİTİ KANAL EĞESİ
(KIRMIZI 25’LİK)


5.




6.
6
KANAL PATI






1/50- 1/75-1/100 aralığında rediksiyonlu angıldurvalar ile
kullanılabilmelidir.
300-600 devir / dk ile 4/100, 6/100 değişken açılara sahip 30 nolu
nikel titanıum eğelere sahip olmalıdır.
1/50- 1/75-1/100 aralığında rediksiyonlu anguldurvalar ile
kullanılabilmelidir.
300-600 devir / dk ile 4/100, 6/100 değişken açılara sahip 25 nolu
nikel titanıum eğelere sahip olmalıdır.
Orijinal ambalajda base, katalist içeren tüpler olmalıdır.
Set karıştırma kağıdı ve Spatülü içermelidir.
Radyo opak olmalıdır.Tüm restoratif materyallerin altında
kullanıma uygun olmalıdır.
Kompresiv basınca dayanıklı olmalıdır.
Restorasyonların polimerizasyonunu engellememelidir.
Asit etchinge dayanıklı olmalıdır.Üretim ve son kullanma tarihi
üzerinde olmalıdır
Ojenolsüz olmalı.
Kalsiyum hidroksil esaslı olmalı.
12 gr’ lık tüpler halinde olmalı.
7.
8.
9.
7
ELMAS FREZ FİSSÜR
(AİRATÖR İÇİN)
ELMAS FREZ ALEV UÇLU
8
(AİRATÖR İÇİN)
ELMAS FREZ LOBUT SARI
9
(AİRATÖR İÇİN)



Yüksek aşındırma özelliğine sahip olmalıdır.
En az 134C de 2,1 bar basınçta 5 dakika steril edilebilmeli.
Fissür, kalınlık ve uzunluklarını belirtir standart ölçülere uygun
numuneler getirilecektir.aşındırma miktarını belirtir kuşak
bantları olacaktır .Siyah,yeşil kuşak bantlı frezler olacaktır.



Yüksek aşındırma özelliğine sahip olmalıdır.
En az 134C de 2,1 bar basınçta 5 dakika steril edilebilmeli.
Alev uçlu, kalınlık ve uzunluklarını belirtir standart ölçülere
uygun numuneler getirilecektir.aşındırma miktarını belirtir kuşak
bantları olacaktır .Siyah,yeşil ve sarı kuşak bantlı frezler olacaktır.



Yüksek aşındırma özelliğine sahip olmalıdır.
En az 134C de 2,1 bar basınçta 5 dakika steril edilebilmeli.
Lobut, kalınlık ve uzunluklarını belirtir standart ölçülere uygun
numuneler getirilecektir.aşındırma miktarını belirtir kuşak
bantları olacaktır.
Sarı kuşak bantlı frezler olacaktır.

10.
1 ELMAS FREZ LOBUT
0KIRMIZI (AİRATÖR İÇİN)




11.
ELMAS
1
FREZ LOBUT MAVİ
1
(AİRATÖR İÇİN)








12.
1 KOMPOZİT DOLGU A1
0


13.
1 KOMPOZİT DOLGU A2
1




Yüksek aşındırma özelliğine sahip olmalıdır.
En az 134C de 2,1 bar basınçta 5 dakika steril edilebilmeli.
Lobut, kalınlık ve uzunluklarını belirtir standart ölçülere uygun
numuneler getirilecektir.aşındırma miktarını belirtir kuşak
bantları olacaktır.
Kırmızı kuşak bantlı frezler olacaktır.
Yüksek aşındırma özelliğine sahip olmalıdır.
En az 134C de 2,1 bar basınçta 5 dakika steril edilebilmeli.
Lobut, kalınlık ve uzunluklarını belirtir standart ölçülere uygun
numuneler getirilecektir.aşındırma miktarını belirtir kuşak
bantları olacaktır.
Mavi kuşak bantlı frezler olacaktır.
Kompozitin yapısı trimodal nanohibrit yapıda olmalıdır.
Matriksi EBAD ve TEGDMA monomerlerinden oluşmalıdır..
Tüm kavite sınırlarına endike olmalı,estetik uygulamalarda
kullanılmalıdır.
Partikül boyutları en az 0.2 mikron nano ,en az 0.4 mikron hibrit ve
prepolimerize
partiküllerden oluşmalıdır.
Kompozit en az % 84 inorganik doldurucu ve en az % 16 rezin
içermelidir.
Kompozitin büzülme oranı %1.4 ile % 1.6 arası olup mikro
sızıntıları ve mikro çatlakları
gidermelidir.
Kompozitin yapısı trimodal nanohibrit yapıda olmalıdır.
Matriksi EBAD ve TEGDMA monomerlerinden oluşmalıdır..
Tüm kavite sınırlarına endike olmalı,estetik uygulamalarda
kullanılmalıdır.
Partikül boyutları en az 0.2 mikron nano ,en az 0.4 mikron hibrit ve
prepolimerize






14.
1 KOMPOZİT DOLGU A3
2









15.
1POSTERİOR KOMPOZİT
3





16.
1 ÇİNKO FOSFAT SİMAN
4



17.
GEÇİCİ DOLGU MADDESİ
1
(ENDODONTİK)
5





partiküllerden oluşmalıdır.
Kompozit en az % 84 inorganik doldurucu ve en az % 16 rezin
içermelidir.
Kompozitin büzülme oranı %1.4 ile % 1.6 arası olup mikro
sızıntıları ve mikro çatlakları
gidermelidir.
Kompozitin yapısı trimodal nanohibrit yapıda olmalıdır.
Matriksi EBAD ve TEGDMA monomerlerinden oluşmalıdır..
Tüm kavite sınırlarına endike olmalı,estetik uygulamalarda
kullanılmalıdır.
Partikül boyutları en az 0.2 mikron nano ,en az 0.4 mikron hibrit ve
prepolimerize
partiküllerden oluşmalıdır.
Kompozit en az % 84 inorganik doldurucu ve en az % 16 rezin
içermelidir.
Kompozitin büzülme oranı %1.4 ile % 1.6 arası olup mikro
sızıntıları ve mikro çatlakları
gidermelidir.
Yalnızca posterior bölgede kullanıma uygun, kondanse edilebilir
kompozit olmalıdır.
Işıkla polimerize olmalıdır.
Yarı kondanse edilebilir olmamalıdır.
Direkt ve endirekt kompozit uygulamalarında kullanıma uygun
olmalıdır.
Radyoopak olmalıdır.
id içermemelidir.
Kompozitin içerdigi doldurucu oranı agırlık olarak en fazla %83 ve
hacimsel olarak %61olmalıdır.
Hibrit yapıda olmalıdır, kompozitin inorganik ortalama partikül
boyutları 0,01 ve 3,5 mikron arasında olmalıdır.
Ürün en fazla 20 saniye sürede polimerize olmalıdır.
Ürünün orijinal ambalajının içerisinde doluluk oranı takip
edilebilecek sekilde içerisi görülebilen en az 3 ml. tek komponentli
bonding içermelidir.
Türkçe kullanım kılavuzu içermelidir.
Ürün CE standartlarında olmalı ve bu özelligi orijinal ambalajı
üzerinde belirtilmelidir.
Toz-likit oranı 23gr./0.5ml., 80 gr. Toz ve 35 ml. Sıvı içeren siman
olmalıdır.
Dolgu materyali nem altında kendiliğinden sertleşen, kaviteleri
geçici olarak doldurmak amacı ile kullanıma uygun olmalı,
Geçici dolgu maddesi ağız sıvıları ve ilaçlar için geçirgen
olmamalı,
Tek parça halinde artıksız uzaklaştırılabilmeli,
Ürün cam kavanozda ve kapağı sızdırmaz contalı olmalı,
Saklama koşulları 25oC ve üzerinde olmalı,
CE uygun olmalı ve bu ürünün üzerinde belirtilmiş olmalı,
Son kullanma tarihi şişe üzerinde ve özel karton kutu üzerinde
yazılı olmalı, en az 18 ay raf ömrü olacak şekilde (5 kutu).
18.
KANAL KURUTMA KAĞIDI
1
(PAPER POİNT NO:20)
6




Kaviteyi kurutmak için özel metaryelden olmalıdır.
Pulpaya zarar vermeyen ve steril olmalıdır.
En az 30’luk paketlerde olmalıdır.
20 numara olmalıdır.
19.
KANAL KURUTMA KAĞIDI
1
(PAPER POİNT NO:25)
7




Kaviteyi kurutmak için özel metaryelden olmalıdır.
Pulpaya zarar vermeyen ve steril olmalıdır.
En az 30’luk paketlerde olmalıdır.
25 numara olmalıdır.
KANAL KURUTMA KAĞIDI
1
(PAPER POİNT NO:30)
8




Kaviteyi kurutmak için özel metaryelden olmalıdır.
Pulpaya zarar vermeyen ve steril olmalıdır.
En az 30’luk paketlerde olmalıdır.
30 numara olmalıdır.
PETRİ KUTUSU

5 cm çapında cam olmalı, kapaklı olmalı.
20.
21.
1
9
22.
2
0
23.
2
1
BAŞLIK BAKIM
OTOKLAVI YAĞI
PET BARDAK
 Merkezimizde kullanılan başlık bakım otoklavı cihazı (DAC Cihazı)
ile uyumlu olmalıdır.
 Orijinal ambalajında olmalıdır.
 Sprey formunda olmalı ve boyutları Dac cihazına uygun olmalıdır.
 200 ml. olmalıdır.
 Akıcı ve ince olmalıdır.Kalın ve katı yağ olmamalıdır.

100’lük poşetlerde, şeffaf, plastik 180 ml hacminde olmalıdır..


Enjektörlerin steril, apirojen ve nontoksik olmalı.
Enjektör ile iğne tek bir ambalajda olacak ve iğne numaraları
ambalaj üzerinde belirtilecektir.
Ambalaj kısmının bir tarafı kağıttan bir tarafı naylon kaplamalı
olmalıdır.
Enjektör her 0.1 ml’den derecelendirilmiş ve her 0.5 ml’de
numaralandırılmış olmalıdır.
Enjektörlerde ilacı akıtma, kırılma, vb. problemler olursa firma
tamamını değiştirecektir.
Disposible olmalıdır.

24.
DENTAL ENJEKTÖR
2
(2ML-VİDALI)
2




25.
26.
2
3
2
4
SERT ALÇI
(1 KG’LİK)
AĞIZ SPATÜLÜ




Su ve nemden etkilenmeyecek orijinal ambalaj içinde üretici firma
ismi ve üretim tarihi olacak.
Sertleştiğinde kolayca kırılabilen özellikte olmayacaktır
Toz / su oranı : 100 / 30 , sertleşme zamanı 10 dakika civarında
olacaktır.
Homojen yapıda olup, pürüzsüz model oluşturmalıdır
Akıcılık özelliği iyi olmalıdır
Hareketli protez yapımında kullanılmaya uygun olacak
Denenmek için numunesi olmalıdır.

Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalı.


Polisajı pürüzsüz ve düzgün olmalı.
Sterilizasyon ve dezenfeksiyondan etkilenmeyecek malzemeden
olmalıdır. Paslanmaz ve oksitlenmez çelikten yapılmalı
En az 2 yıl garanti belgesi olmalıdır.





27.
28.
29.
30.
31.
2
5
2
6
2
7
SİMAN SPATÜLÜ
SOND
PRESEL
2
EKSKAVATÖR(ORTABOY)
8
2
9
SİMAN FULVARI
(TOP UÇLU)

Uluslararası standarda uyumlu TSE veya CE belgeleri olmalıdır.
Boyutları orta büyüklükte olmalıdır. boyutları olan ürünlerin 5 er
çeşit numunesi olmalıdır.
Boyutlar numunelere bakılarak seçilecektir.

Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalı.



Polisajı pürüzsüz ve düzgün olmalı.
Sterilizasyon ve dezenfeksiyondan etkilenmeyecek malzemeden
olmalıdır. Paslanmaz ve oksitlenmez çelikten yapılmalı
En az 2 yıl garanti belgesi olmalıdır.
Uluslararası standarda uyumlu TSE veya CE belgeleri olmalıdır.
Boyutları orta büyüklükte olmalıdır. boyutları olan ürünlerin 5 er
çeşit numunesi olmalıdır.
Boyutlar numunelere bakılarak seçilecektir.

Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalı.



Polisajı pürüzsüz ve düzgün olmalı.
Sterilizasyon ve dezenfeksiyondan etkilenmeyecek malzemeden
olmalıdır. Paslanmaz ve oksitlenmez çelikten yapılmalı
En az 2 yıl garanti belgesi olmalıdır.
Uluslararası standarda uyumlu TSE veya CE belgeleri olmalıdır.
Boyutları orta büyüklükte olmalıdır. boyutları olan ürünlerin 5 er
çeşit numunesi olmalıdır.
Boyutlar numunelere bakılarak seçilecektir.

Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalı.



Polisajı pürüzsüz ve düzgün olmalı.
Sterilizasyon ve dezenfeksiyondan etkilenmeyecek malzemeden
olmalıdır. Paslanmaz ve oksitlenmez çelikten yapılmalı
En az 2 yıl garanti belgesi olmalıdır.
Uluslararası standarda uyumlu TSE veya CE belgeleri olmalıdır.
Boyutları orta büyüklükte olmalıdır. boyutları olan ürünlerin 5 er
çeşit numunesi olmalıdır.
Boyutlar numunelere bakılarak seçilecektir.

Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalı.



Polisajı pürüzsüz ve düzgün olmalı.
Sterilizasyon ve dezenfeksiyondan etkilenmeyecek malzemeden
olmalıdır. Paslanmaz ve oksitlenmez çelikten yapılmalı
En az 2 yıl garanti belgesi olmalıdır.
Uluslararası standarda uyumlu TSE veya CE belgeleri olmalıdır.
Boyutları orta büyüklükte olmalıdır. boyutları olan ürünlerin 5 er
çeşit numunesi olmalıdır.
Boyutlar numunelere bakılarak seçilecektir.

Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalı.


Polisajı pürüzsüz ve düzgün olmalı.
Sterilizasyon ve dezenfeksiyondan etkilenmeyecek malzemeden
olmalıdır. Paslanmaz ve oksitlenmez çelikten yapılmalı
En az 2 yıl garanti belgesi olmalıdır.















32.
33.
3 AMALGAM FULVARI
0
(ORTABOY)
3
1
BURNISHER
(ORTABOY)

Uluslararası standarda uyumlu TSE veya CE belgeleri olmalıdır.
Boyutları orta büyüklükte olmalıdır. boyutları olan ürünlerin 5 er
çeşit numunesi olmalıdır.
Boyutlar numunelere bakılarak seçilecektir.

Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalı.



Polisajı pürüzsüz ve düzgün olmalı.
Sterilizasyon ve dezenfeksiyondan etkilenmeyecek malzemeden
olmalıdır. Paslanmaz ve oksitlenmez çelikten yapılmalı
En az 2 yıl garanti belgesi olmalıdır.
Uluslararası standarda uyumlu TSE veya CE belgeleri olmalıdır.
Boyutları orta büyüklükte olmalıdır. boyutları olan ürünlerin 5 er
çeşit numunesi olmalıdır.
Boyutlar numunelere bakılarak seçilecektir.

Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalı.


Polisajı pürüzsüz ve düzgün olmalı.
Sterilizasyon ve dezenfeksiyondan etkilenmeyecek malzemeden
olmalıdır. Paslanmaz ve oksitlenmez çelikten yapılmalı
En az 2 yıl garanti belgesi olmalıdır.
Uluslararası standarda uyumlu TSE veya CE belgeleri olmalıdır.
Boyutları orta büyüklükte olmalıdır. boyutları olan ürünlerin 5 er
çeşit numunesi olmalıdır.
Boyutlar numunelere bakılarak seçilecektir.







34.
3
ALT-ÜST DİŞLİ KAŞIK (NO:2)
2








35.
3
3
ALT -ÜST TOTAL
KAŞIK(NO:2)








36.
3 ALT-ÜST TOTAL KAŞIK
4
(NO:1)






Tefsiyesi iyi yapılmış atravmatik olmalı
Ölçü maddesinin re tansiyonunu sağlayacak deliklileri olmalı
Paslanmaz çelikten olacaktır.
Muhtelif ebat ve çeşitlerde olacaktır.
Kısmi dişli ve dişsiz ağızlarda ölçü almaya uygun olmalıdır.
Ölçü alma esnasında hasta ağzını tahriş etmeyecek tarzda kenarları
yuvarlatılmış olmalıdır
Otoklavda steril edilebilmelidir
Sterilizatörde steril edilirken renk değiştirmemelidir
Tefsiyesi iyi yapılmış atravmatik olmalı
Ölçü maddesinin re tansiyonunu sağlayacak deliklileri olmalı
Paslanmaz çelikten olacaktır.
Muhtelif ebat ve çeşitlerde olacaktır.
Kısmi dişli ve dişsiz ağızlarda ölçü almaya uygun olmalıdır.
Ölçü alma esnasında hasta ağzını tahriş etmeyecek tarzda kenarları
yuvarlatılmış olmalıdır
Otoklavda steril edilebilmelidir
Sterilizatörde steril edilirken renk değiştirmemelidir
Tefsiyesi iyi yapılmış atravmatik olmalı
Ölçü maddesinin re tansiyonunu sağlayacak deliklileri olmalı
Paslanmaz çelikten olacaktır.
Muhtelif ebat ve çeşitlerde olacaktır.
Kısmi dişli ve dişsiz ağızlarda ölçü almaya uygun olmalıdır.
Ölçü alma esnasında hasta ağzını tahriş etmeyecek tarzda kenarları
yuvarlatılmış olmalıdır
37.
3
ALT-ÜST DİŞLİ KAŞIK (NO:3)
5


Otoklavda steril edilebilmelidir
Sterilizatörde steril edilirken renk değiştirmemelidir






Tefsiyesi iyi yapılmış atravmatik olmalı
Ölçü maddesinin re tansiyonunu sağlayacak deliklileri olmalı
Paslanmaz çelikten olacaktır.
Muhtelif ebat ve çeşitlerde olacaktır.
Kısmi dişli ve dişsiz ağızlarda ölçü almaya uygun olmalıdır.
Ölçü alma esnasında hasta ağzını tahriş etmeyecek tarzda kenarları
yuvarlatılmış olmalıdır
Otoklavda steril edilebilmelidir
Sterilizatörde steril edilirken renk değiştirmemelidir


38.
39.
40.
41.
42.
43.
3
ALT-ÜST TOTAL KAŞIK
6
(NO:3)
3
SOĞUK AKRİLİK (LİKİD)
7
3
SOĞUK AKRİLİK (TOZ)
8
ÇİNKO POLİCARBOKSİLAT
3
SİMAN
9
JUMBO LASTİK
4
( LABORATUAR PİYASEMİNİ
0
İÇİN KÜÇÜK KEÇE)
4
1
MASKE (100’LÜK)








Tefsiyesi iyi yapılmış atravmatik olmalı
Ölçü maddesinin re tansiyonunu sağlayacak deliklileri olmalı
Paslanmaz çelikten olacaktır.
Muhtelif ebat ve çeşitlerde olacaktır.
Kısmi dişli ve dişsiz ağızlarda ölçü almaya uygun olmalıdır.
Ölçü alma esnasında hasta ağzını tahriş etmeyecek tarzda kenarları
yuvarlatılmış olmalıdır
Otoklavda steril edilebilmelidir
Sterilizatörde steril edilirken renk değiştirmemelidir





Donma süresi 15 dk. olmalıdır.
Sertleşmede renk değişimi koyulaşmalıdır.
Renk seçeneği sıcak akriliğe uygun olmalıdır.
Likiti en az 500 ml.lik şişelerde olmalıdır.
Saydam ve tortusuz olmalıdır.





500 gr.lık paketlerde olmalıdır.
Donma süresi 15 dk. olmalıdır.
Sertleşmede renk değişimi koyulaşmalıdır.
Renk seçeneği sıcak akriliğe uygun olmalıdır.
Saydam ve tortusuz olmalıdır.



Uzun miadlı olacaktır.
En az 80 gr toz 40 gr likid şeklinde orijinal ambalajında aynı
kutuda olmalıdır.
Doz kaşığı ambalajda yer alacak
Yapıştırıcı siman olarak kullanıma uygun ve basınca dayanıklı
olmalıdır.
Denenmek için numunesi olmalıdır.




Madren her türlü anglıdruvaya uymalıdır.
Orijinal ambalajında olmalı
Beyaz renkte ve koni şeklinde olmalı
Aşınmaya dayanıklı olmalı




Çift taraflı lastikli olmalı.
Tek tarafından metal geçmelidir.
En az 50 lik kutularda olmalıdır.
Ağız ve burun bölgesini yabancı maddelerden koruyacak özellikte
olmalıdır.


44.
CANAVAR
4
FREZ (İNCE UC)
2







45.
4
OKSİJENLİ SU (5 LT’LİK)
3
KRON SÖKÜCÜ
46.
4
4
47.
4
5
48.
ALÇI
4
MOTOR SPİRAL TAŞ
6
49.
50.
51.
52.
4
7
4
8
4
9
CAM GODE
KOMPOZİT ASİDİ
AYNA BAŞI
AYNA SAPI
5 AKIŞKAN KOMPOZİT
0

Ambalaj kutu içinde olmalı
Metal ve akrilik için kullanılabilmeli
Tungsten karpid ten imal edilmiş olmalı (paslanma olmaz)
Uluslararası standarta göre(ISO) metal ve akrilikler için mavi
kuşaklı olmalı
CE belgesine sahip olmalı.Orjinal ambalajının üzerinde yazılı
olmalıdır.
1litrelijk orijinal ambalajında olmalıdır.
Üretim ve son kullanma tarihi üzerinde olmalı ve miadı teslim
tarihinden itibaren en az (iki) yıl olmalıdır.
Ambalajlar üzerinde üretim yeri, markası, üretici firmanın adı ve
logosu, katalog numarası yazılı olmalıdır.




İçinde çeşitli tiplerde uçları bulunmalı.
Paslanmaya dayanıklı olacak
Çelikten üretilmiş olacak
Yaylı ve yeterli kuvvet uygulamalıdır.


Dayanıklı kalın camdan olmalı .
Boyutları için numune getirilmelidir


Alçı motora uygun olcak şekilde olmalı .
Aşındırıcı malzemesi kaliteli olmalı kolay deforme olmamalı





Mineyi pürüzlendirmede kullanılabilir olmalıdır.
Şırınga şeklinde olmalıdır.
En az 3 gr. Olmalıdır.
Ortofosforik %35 ‘lik
Uygulama uçları olmalıdır.


135 0C’ de otoklavda ve kuru havada steril edilebilir olmalıdır.
Mevcutta bulunan alet ve yüzey dezenfektanlarından olumsuz
etkilenmemelidir.
Ayna başı merkezimizde kullanılan ayna saplarına uygun olmalıdır.
Ayna başının numarası 4 olmalıdır.
22 mm çapında olmalıdır.
Standart normda olmalıdır









Paslanmaz çelik olmadır.
Kalın ve köşeli olmalıdır.
Tutucu yüzeyi tırtıksız olacaktır.
135 derece santigratta kuru hava ve otoklavda steril edilmelidir.
Hali hazırda kullanılan yüzey ve alet dezenfektanlarına korozyona
uğramamalı ve deforme olmamalıdır.


Akışkan restoratif özelliği olmalıdır.
Işınlamadan önceki şeklini korumalı ve kontrolsüz olarak
akmamalıdır.
Radyoopak olmalıdır.











53.
5
1
KANAL PİNİ




54. GEÇİCİ
5
KRON YAPIŞTIRMA
2
SİMANI











55.
5
3
BİSTÜRİ SAPI
56.
5RADYO OPAK KALSIYUM
4 HIDROKSİT (TOZ)
57.
5RADYO OPAK KALSIYUM
5 HIDROKSİT (LİKİD)
Üstün cila retansiyonu sağlanmalıdır.
En fazla 2 mm ‘lik tabakalar kalınlığında uygulanmalıdır.
Ürün orijinal ambalajı içerisinde en fazla 2 gr’lık şırıngalar
içerisinde olmalıdır.
Opak A3 rengi en az 40 sn diğer renk alternatifleri ise en az 20 sn
de ışınlanmalıdır.
A1,A2,,A3,5 OPAK renkleri olmalıdır.
Türkçe kullanma klavuzu olmalıdır.
Teslim alma tarihi itibarı ile son kullanma tarihi 1,5 yıl daha
olmalıdır
Kanal içine uygulanmak amacıyla değişik çap ve uzunluklarda
olmalıdır.
Postlar paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalı, kırılmamalı insan
sağlığına zarar verici nitelikte olmamalıdır.
Kutunun içinde postlar boy ve ebatlarına göre ayrı ayrı bölmeler
içinde bulunmalı, ve bir biriyle karışmamalıdır. Ayrıca kutu içinde
postları kanala intibak etmeye yarayan anahtar bulunmalı.
Manuel olarak kullanılmalıdır.
Kutusun f.Kutusunun içinde post yuvalarını hazırlamak için
anguldurvaya takılabilen frezleride olmalıdır.
Kutunun içinde en az 120 adet post olmalıdır. Üstünde postların
boylarını belirlemek için milimetrik cetveli bulunmalıdır.
Geçici kron ve köprü yapıştırma işlemlerinde kullanıma uygun
olmalıdır.
Öjenol içermemelidir.
Kolay temizlenebilmelidir.
Kompozit esaslı ürünlerle kulanılabilmelidir.
Siman artıkları kronun içinde kalmamalıdır.
Düsük film kalınlıgı olmalıdır.
Donma süresi en az 4 dakika olmalıdır.
Ürün orijinal ambalajının içinde en az 36 gr baz ve en az 16 gr
katalist içermelidir.
Ürün orijinal ambalajı içerisinde karıstırma kâgıdı yer almalıdır.
Ürün CE standartlarında olmalı ve bu özelligi ambalajının üzerinde
belirtilmelidir.


Paslanma ve korozyona dirençli olmalıdır .
Diş hekimliği için kullanılan bisturi uçlarına uyumlu
olmalıdırlar.
NO 15 uçlu bisturi ucuna uygun olmalıdır.
Posterior kullanım için ucu eğri olmalıdır.



Radyo opak olmalıdır.
10 gr lık toz ambalajlı olmalıdır.
Beyaz köpüklü ambalaj içinde olmalıdır.



Radyo opak olmalıdır.
10 gr’ lık likit şişelerde olmalıdır.
Koyu renkli şişelerde olmalıdır.

58.
5 CAM İONOMER SİMAN
5 YAPIŞTIRMA AMAÇLI






59.
5 ÇİNKO OKSİT OJENOL
6
SİMAN








60.
5
7
POLİSAJ PATI






61.
5
8
POLİSAJ FIRÇASI
62. ÇELİK
5
FREZ MİKROMOTOR
9
İÇİN (ORTABOY)
63. ÇELİK
6
FREZ MİKROMOTOR
0 İÇİN (BÜYÜK BOY)
Malzeme orijinal ambalajında olup 35 gr cam şişe içersinde toz ve
15 ml cam şişe içinde likitten olup toz ölçeğide mevcut olmalıdır.
Malzeme cam ionomer içerikli daimi yapıştırıcı olarak
kullanılmaya uygun olmalıdır.
Malzeme amaca uygun kullanıma hazır ithal malı olmalıdır.
En az 3 yıl kullanım miadı olmalıdır
Likit , 20 ml.’lik cam şişede olmalı ve yanında damlalığı
bulunmalıdır.
Toz , 75 gr’lık özel kutusunda olmalıdır.
Geçici dolgu simanı olarak kullanılmalı ve bu endikasyonu kutunun
üzerinde belirtilmelidir.
Adezyon, Mikromekanik retansiyon temeline dayanmalıdır.
Antiseptik ve ağrı kesici özelliği olmalıdır.
PH nötral olmalıdır.
Karıştırma oranı:1 g toz / 0.2 g likit olmalıdır.
Karıştırma süresi 1-1.30 dakika olmalıdır.
Ağız içerisinde yaklaşık 2 dakikada sertleşmelidir.
25-35 Pa dirençte olmalıdır.
Malzeme orijinal kutu ambalajında olup ambalaj içinde en az 200
adet değişik tek kullanımlık diş lekelerini çıkarabilecek pasta
kıvamında olmalıdır.
Cila pastalarının takılabileceği yapıda el yüzüğü olmalıdır.
Malzeme total ambalajı 400 gr olmalıdır.
Malzeme 11,23 APF florür içermelidir.
Malzemenin 2 yıl kullanım miadı olmalıdır.
Malzeme kullanıma hazır ithal malı olmalıdır.

Polisaj fırçasıanguldruvaya takılabilecek yapıda paslanmaz çelikten
yapılmış olmalıdır.
Fırça kısmı polisaj yapılabilecek özellikte olmalıdır.







Altılı blister ambalajlarda olmalı.
Otoklavda steril edilebilir olmalı.
Paslanmamalı
Merkezimizde bulunan anguldurvalarına uygun olmalı.
Ront olmalı.
Rontlar orta boy olmalı.
Ront çeşitleri muayene komisyonunca belirlenecektir.






Altılı blister ambalajlarda olmalı.
Otoklavda steril edilebilir olmalı.
Paslanmamalı
Merkezimizde bulunan anguldurvalarına uygun olmalı.
Ront olmalı.
Rontlar büyük boy olmalı.
64.
6
1
SEPARE ( CARBON)
MADRENİ

Ront çeşitleri muayene komisyonunca belirlenecektir.



Mikromotora uygun olmalı.
Separenin takılabileceği vidalı ucu olmalı
Çelik olmalı
 Piyasemende kullanılmalıdır.
65.
CARBON SEPARE
66.
6 MODELAJ SPATÜLÜ
2
(KÜÇÜK BOY)
67.
6
3
SİMAN CAMI
 Dezenfekte olabilmelidir
 istenilen miktarın boyutları ortaboy olacaktır.
 Paslanmaz çelikten olmalıdır
 Ateş spatülünün bir ucu oval diğer ucu sivri ve oluklu olmalıdır.
 Ateş spatülü orta,büyük boylarda olmalıdır.
 Modelaj spatülü kullanımı rahat olmalıdır.
 Modelaj spatülü iki ucu olmalıdır, iki ucuda modelaj işleminde
kullanılabilir olmalıdır.
 Paslanmaya dayanıklı olmalı

Siman karıştırmak için pürüzsüz yüzeyli yaklaşık boyutu 10cm e
10 cm ebatlarında olmalı.


Davyelerin uç kısmının iç deseni örgülü tip olacaktır.
Davyeler paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalı, krom kaplama
olmamalıdır, polisajı düzgün ve pürüzsüz olmalıdır.
Davyelerin sapları tedavi sırasında elde kaymayacak şekilde olacak
ancak davye temizliğini zorlaştıracak ve eli rahatsız edecek kadar
yiv veya pütür içermeyecektir.
Davyelerin uç kısımları düzgün, anatomik olmalıdır. Davyeler
anatomik yapıda ergonomik, ele oturmalı, güçlü yapısı ile
zorlamalara karşı dirençli olmalıdır.
Davyelerin şekli dişlerin anatomik yapısına uyum gösterecek,
dişleri zedeleyebilecek sivri oluşumlardan arınmış olmalıdır,
Davyelerin ağız yapılarındaki boşluklar ergonomiyi bozmayacak
şekilde olmalıdır.
Davyelerin elle tutulan yüzeyindeki (sap kısmındaki) retansiyon
sağlayan tırtıklı veya pürüzlü kısım eli acıtmayacak şekilde olacak
hemen boynun altında başlamayacak ancak tüm tutucu dış yüzey
boyunca olacaktır. Tutucu kısmın(sap kısmın) iç tarafında
retansiyon sağlayan pürüzlülük olmayacaktır.
Davyelerin sap kısmı (elle tutulan kısmı) esnek olmalıdır
(esnemelidir ).
Aletler her türlü arızaya karşı (şekil bozukluğu, renk
değiştirme..v.b) en az 2 yıl garantili olmalıdır.
Aletler paslanmaya karşı en az 5 yıl garantili olmalıdır.
Her türlü dezenfektan solüsyona uygun olmalıdır.
Aletler üzerinde üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası
ve markası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.
Davyeler 135C de otoklavda gazlı veya buharlı olarak
sterilizasyona uygun olmalıdır.
Teklif edilecek davyelerin üretildiği çelik hammaddesinin sertlik
değeri uluslararası Rockwell sertlik standartlarına göre 40
(kırk)’tan az olmamalıdır. Bu özellik bir üniversite laboratuarı
tarafından yapılacak deneyle belgelendirilmelidir. Ayrıca, çeliğin
yapısında bulunan ve çeliğin dayanım özelliklerini bozan Karbon,




68.
6
DAVYE ALT PREMOLAR
4




















69.
6
DAVYE ALT KÖK AYIRMA
5








Mangan, Fosfor, Kükürt, Nikel, Silisyum ve Vanadyum gibi
elementler %1(bir) den fazla bulunmamalıdır ve bu durum
belgelendirilmelidir.
Davyelerin eklem yerleri, şekil ve fonksiyonları, ihale
komisyonundaki diş hekimleri tarafından çıplak gözle, mikroskopla
ve elle incelenerek test edilecektir; öncelikli olarak aletlerin
aşağıdaki özelliklerine bakılacaktır:
a-Elastik özelliği fazla olan aletler,
b-Kesici, tutucu çeneleri sabit ve düzgün hareket eden aletler,
c-Davye eklemlerinin yuvalarına tam oturmuş ve boşluğu olmayan
şekilde olan ve dairesel eklem şeklinde olan aletler,
d-Tutucu çeneye sahip olan aletlerde ağız ve dişleri karşılıklı tam
olarak kapanan aletler,
e-Eklemsizlerde bükülme direnci yüksek gövde, fonksiyonel uç ve
ergonomik sapı olan aletler,
Davyeler fason olmamalıdır.
Davyelerin uç kısmının iç deseni örgülü tip olacaktır.
Davyeler paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalı, krom kaplama
olmamalıdır, polisajı düzgün ve pürüzsüz olmalıdır.
Davyelerin sapları tedavi sırasında elde kaymayacak şekilde olacak
ancak davye temizliğini zorlaştıracak ve eli rahatsız edecek kadar
yiv veya pütür içermeyecektir.
Davyelerin uç kısımları düzgün, anatomik olmalıdır. Davyeler
anatomik yapıda ergonomik, ele oturmalı, güçlü yapısı ile
zorlamalara karşı dirençli olmalıdır.
Davyelerin şekli dişlerin anatomik yapısına uyum gösterecek,
dişleri zedeleyebilecek sivri oluşumlardan arınmış olmalıdır,
Davyelerin ağız yapılarındaki boşluklar ergonomiyi bozmayacak
şekilde olmalıdır.
Davyelerin elle tutulan yüzeyindeki (sap kısmındaki) retansiyon
sağlayan tırtıklı veya pürüzlü kısım eli acıtmayacak şekilde olacak
hemen boynun altında başlamayacak ancak tüm tutucu dış yüzey
boyunca olacaktır. Tutucu kısmın(sap kısmın) iç tarafında
retansiyon sağlayan pürüzlülük olmayacaktır.
Davyelerin sap kısmı (elle tutulan kısmı) esnek olmalıdır
(esnemelidir ).
Aletler her türlü arızaya karşı (şekil bozukluğu, renk
değiştirme..v.b) en az 2 yıl garantili olmalıdır.
Aletler paslanmaya karşı en az 5 yıl garantili olmalıdır.
Her türlü dezenfektan solüsyona uygun olmalıdır.
Aletler üzerinde üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası
ve markası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.
Davyeler 135C de otoklavda gazlı veya buharlı olarak
sterilizasyona uygun olmalıdır.
Teklif edilecek davyelerin üretildiği çelik hammaddesinin sertlik
değeri uluslararası Rockwell sertlik standartlarına göre 40
(kırk)’tan az olmamalıdır. Bu özellik bir üniversite laboratuarı
tarafından yapılacak deneyle belgelendirilmelidir. Ayrıca, çeliğin
yapısında bulunan ve çeliğin dayanım özelliklerini bozan Karbon,
Mangan, Fosfor, Kükürt, Nikel, Silisyum ve Vanadyum gibi
elementler %1(bir) den fazla bulunmamalıdır ve bu durum
belgelendirilmelidir.
Davyelerin eklem yerleri, şekil ve fonksiyonları, ihale













70.
6
6
DAVYE ALT 20 YAŞ








komisyonundaki diş hekimleri tarafından çıplak gözle, mikroskopla
ve elle incelenerek test edilecektir; öncelikli olarak aletlerin
aşağıdaki özelliklerine bakılacaktır:
a-Elastik özelliği fazla olan aletler,
b-Kesici, tutucu çeneleri sabit ve düzgün hareket eden aletler,
c-Davye eklemlerinin yuvalarına tam oturmuş ve boşluğu olmayan
şekilde olan ve dairesel eklem şeklinde olan aletler,
d-Tutucu çeneye sahip olan aletlerde ağız ve dişleri karşılıklı tam
olarak kapanan aletler,
e-Eklemsizlerde bükülme direnci yüksek gövde, fonksiyonel uç ve
ergonomik sapı olan aletler,
Davyeler fason olmamalıdır.
Davyelerin uç kısmının iç deseni örgülü tip olacaktır.
Davyeler paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalı, krom kaplama
olmamalıdır, polisajı düzgün ve pürüzsüz olmalıdır.
Davyelerin sapları tedavi sırasında elde kaymayacak şekilde olacak
ancak davye temizliğini zorlaştıracak ve eli rahatsız edecek kadar
yiv veya pütür içermeyecektir.
Davyelerin uç kısımları düzgün, anatomik olmalıdır. Davyeler
anatomik yapıda ergonomik, ele oturmalı, güçlü yapısı ile
zorlamalara karşı dirençli olmalıdır.
Davyelerin şekli dişlerin anatomik yapısına uyum gösterecek,
dişleri zedeleyebilecek sivri oluşumlardan arınmış olmalıdır,
Davyelerin ağız yapılarındaki boşluklar ergonomiyi bozmayacak
şekilde olmalıdır.
Davyelerin elle tutulan yüzeyindeki (sap kısmındaki) retansiyon
sağlayan tırtıklı veya pürüzlü kısım eli acıtmayacak şekilde olacak
hemen boynun altında başlamayacak ancak tüm tutucu dış yüzey
boyunca olacaktır. Tutucu kısmın(sap kısmın) iç tarafında
retansiyon sağlayan pürüzlülük olmayacaktır.
Davyelerin sap kısmı (elle tutulan kısmı) esnek olmalıdır
(esnemelidir ).
Aletler her türlü arızaya karşı (şekil bozukluğu, renk
değiştirme..v.b) en az 2 yıl garantili olmalıdır.
Aletler paslanmaya karşı en az 5 yıl garantili olmalıdır.
Her türlü dezenfektan solüsyona uygun olmalıdır.
Aletler üzerinde üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası
ve markası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.
Davyeler 135C de otoklavda gazlı veya buharlı olarak
sterilizasyona uygun olmalıdır.
Teklif edilecek davyelerin üretildiği çelik hammaddesinin sertlik
değeri uluslararası Rockwell sertlik standartlarına göre 40
(kırk)’tan az olmamalıdır. Bu özellik bir üniversite laboratuarı
tarafından yapılacak deneyle belgelendirilmelidir. Ayrıca, çeliğin
yapısında bulunan ve çeliğin dayanım özelliklerini bozan Karbon,
Mangan, Fosfor, Kükürt, Nikel, Silisyum ve Vanadyum gibi
elementler %1(bir) den fazla bulunmamalıdır ve bu durum
belgelendirilmelidir.
Davyelerin eklem yerleri, şekil ve fonksiyonları, ihale
komisyonundaki diş hekimleri tarafından çıplak gözle, mikroskopla
ve elle incelenerek test edilecektir; öncelikli olarak aletlerin
aşağıdaki özelliklerine bakılacaktır:
a-Elastik özelliği fazla olan aletler,













71.
6
7
DAVYE ALT KÖK










b-Kesici, tutucu çeneleri sabit ve düzgün hareket eden aletler,
c-Davye eklemlerinin yuvalarına tam oturmuş ve boşluğu olmayan
şekilde olan ve dairesel eklem şeklinde olan aletler,
d-Tutucu çeneye sahip olan aletlerde ağız ve dişleri karşılıklı tam
olarak kapanan aletler,
e-Eklemsizlerde bükülme direnci yüksek gövde, fonksiyonel uç ve
ergonomik sapı olan aletler,
Davyeler fason olmamalıdır.
Davyelerin uç kısmının iç deseni örgülü tip olacaktır.
Davyeler paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalı, krom kaplama
olmamalıdır, polisajı düzgün ve pürüzsüz olmalıdır.
Davyelerin sapları tedavi sırasında elde kaymayacak şekilde olacak
ancak davye temizliğini zorlaştıracak ve eli rahatsız edecek kadar
yiv veya pütür içermeyecektir.
Davyelerin uç kısımları düzgün, anatomik olmalıdır. Davyeler
anatomik yapıda ergonomik, ele oturmalı, güçlü yapısı ile
zorlamalara karşı dirençli olmalıdır.
Davyelerin şekli dişlerin anatomik yapısına uyum gösterecek,
dişleri zedeleyebilecek sivri oluşumlardan arınmış olmalıdır,
Davyelerin ağız yapılarındaki boşluklar ergonomiyi bozmayacak
şekilde olmalıdır.
Davyelerin elle tutulan yüzeyindeki (sap kısmındaki) retansiyon
sağlayan tırtıklı veya pürüzlü kısım eli acıtmayacak şekilde olacak
hemen boynun altında başlamayacak ancak tüm tutucu dış yüzey
boyunca olacaktır. Tutucu kısmın(sap kısmın) iç tarafında
retansiyon sağlayan pürüzlülük olmayacaktır.
Davyelerin sap kısmı (elle tutulan kısmı) esnek olmalıdır
(esnemelidir ).
Aletler her türlü arızaya karşı (şekil bozukluğu, renk
değiştirme..v.b) en az 2 yıl garantili olmalıdır.
Aletler paslanmaya karşı en az 5 yıl garantili olmalıdır.
Her türlü dezenfektan solüsyona uygun olmalıdır.
Aletler üzerinde üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası
ve markası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.
Davyeler 135C de otoklavda gazlı veya buharlı olarak
sterilizasyona uygun olmalıdır.
Teklif edilecek davyelerin üretildiği çelik hammaddesinin sertlik
değeri uluslararası Rockwell sertlik standartlarına göre 40
(kırk)’tan az olmamalıdır. Bu özellik bir üniversite laboratuarı
tarafından yapılacak deneyle belgelendirilmelidir. Ayrıca, çeliğin
yapısında bulunan ve çeliğin dayanım özelliklerini bozan Karbon,
Mangan, Fosfor, Kükürt, Nikel, Silisyum ve Vanadyum gibi
elementler %1(bir) den fazla bulunmamalıdır ve bu durum
belgelendirilmelidir.
Davyelerin eklem yerleri, şekil ve fonksiyonları, ihale
komisyonundaki diş hekimleri tarafından çıplak gözle, mikroskopla
ve elle incelenerek test edilecektir; öncelikli olarak aletlerin
aşağıdaki özelliklerine bakılacaktır:
a-Elastik özelliği fazla olan aletler,
b-Kesici, tutucu çeneleri sabit ve düzgün hareket eden aletler,
c-Davye eklemlerinin yuvalarına tam oturmuş ve boşluğu olmayan
şekilde olan ve dairesel eklem şeklinde olan aletler,
d-Tutucu çeneye sahip olan aletlerde ağız ve dişleri karşılıklı tam










72.
6
DAVYE ALT MOLAR
8












olarak kapanan aletler,
e-Eklemsizlerde bükülme direnci yüksek gövde, fonksiyonel uç ve
ergonomik sapı olan aletler,
Davyeler fason olmamalıdır.
Davyelerin uç kısmının iç deseni örgülü tip olacaktır.
Davyeler paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalı, krom kaplama
olmamalıdır, polisajı düzgün ve pürüzsüz olmalıdır.
Davyelerin sapları tedavi sırasında elde kaymayacak şekilde olacak
ancak davye temizliğini zorlaştıracak ve eli rahatsız edecek kadar
yiv veya pütür içermeyecektir.
Davyelerin uç kısımları düzgün, anatomik olmalıdır. Davyeler
anatomik yapıda ergonomik, ele oturmalı, güçlü yapısı ile
zorlamalara karşı dirençli olmalıdır.
Davyelerin şekli dişlerin anatomik yapısına uyum gösterecek,
dişleri zedeleyebilecek sivri oluşumlardan arınmış olmalıdır,
Davyelerin ağız yapılarındaki boşluklar ergonomiyi bozmayacak
şekilde olmalıdır.
Davyelerin elle tutulan yüzeyindeki (sap kısmındaki) retansiyon
sağlayan tırtıklı veya pürüzlü kısım eli acıtmayacak şekilde olacak
hemen boynun altında başlamayacak ancak tüm tutucu dış yüzey
boyunca olacaktır. Tutucu kısmın(sap kısmın) iç tarafında
retansiyon sağlayan pürüzlülük olmayacaktır.
Davyelerin sap kısmı (elle tutulan kısmı) esnek olmalıdır
(esnemelidir ).
Aletler her türlü arızaya karşı (şekil bozukluğu, renk
değiştirme..v.b) en az 2 yıl garantili olmalıdır.
Aletler paslanmaya karşı en az 5 yıl garantili olmalıdır.
Her türlü dezenfektan solüsyona uygun olmalıdır.
Aletler üzerinde üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası
ve markası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.
Davyeler 135C de otoklavda gazlı veya buharlı olarak
sterilizasyona uygun olmalıdır.
Teklif edilecek davyelerin üretildiği çelik hammaddesinin sertlik
değeri uluslararası Rockwell sertlik standartlarına göre 40
(kırk)’tan az olmamalıdır. Bu özellik bir üniversite laboratuarı
tarafından yapılacak deneyle belgelendirilmelidir. Ayrıca, çeliğin
yapısında bulunan ve çeliğin dayanım özelliklerini bozan Karbon,
Mangan, Fosfor, Kükürt, Nikel, Silisyum ve Vanadyum gibi
elementler %1(bir) den fazla bulunmamalıdır ve bu durum
belgelendirilmelidir.
Davyelerin eklem yerleri, şekil ve fonksiyonları, ihale
komisyonundaki diş hekimleri tarafından çıplak gözle, mikroskopla
ve elle incelenerek test edilecektir; öncelikli olarak aletlerin
aşağıdaki özelliklerine bakılacaktır:
a-Elastik özelliği fazla olan aletler,
b-Kesici, tutucu çeneleri sabit ve düzgün hareket eden aletler,
c-Davye eklemlerinin yuvalarına tam oturmuş ve boşluğu olmayan
şekilde olan ve dairesel eklem şeklinde olan aletler,
d-Tutucu çeneye sahip olan aletlerde ağız ve dişleri karşılıklı tam
olarak kapanan aletler,
e-Eklemsizlerde bükülme direnci yüksek gövde, fonksiyonel uç ve
ergonomik sapı olan aletler,
Davyeler fason olmamalıdır.








73.
6
DAVYE ÜST PREMOLAR
9












74.
7
0
DAVYE ÜST 20 YAŞ


Davyelerin uç kısmının iç deseni örgülü tip olacaktır.
Davyeler paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalı, krom kaplama
olmamalıdır, polisajı düzgün ve pürüzsüz olmalıdır.
Davyelerin sapları tedavi sırasında elde kaymayacak şekilde olacak
ancak davye temizliğini zorlaştıracak ve eli rahatsız edecek kadar
yiv veya pütür içermeyecektir.
Davyelerin uç kısımları düzgün, anatomik olmalıdır. Davyeler
anatomik yapıda ergonomik, ele oturmalı, güçlü yapısı ile
zorlamalara karşı dirençli olmalıdır.
Davyelerin şekli dişlerin anatomik yapısına uyum gösterecek,
dişleri zedeleyebilecek sivri oluşumlardan arınmış olmalıdır,
Davyelerin ağız yapılarındaki boşluklar ergonomiyi bozmayacak
şekilde olmalıdır.
Davyelerin elle tutulan yüzeyindeki (sap kısmındaki) retansiyon
sağlayan tırtıklı veya pürüzlü kısım eli acıtmayacak şekilde olacak
hemen boynun altında başlamayacak ancak tüm tutucu dış yüzey
boyunca olacaktır. Tutucu kısmın(sap kısmın) iç tarafında
retansiyon sağlayan pürüzlülük olmayacaktır.
Davyelerin sap kısmı (elle tutulan kısmı) esnek olmalıdır
(esnemelidir ).
Aletler her türlü arızaya karşı (şekil bozukluğu, renk
değiştirme..v.b) en az 2 yıl garantili olmalıdır.
Aletler paslanmaya karşı en az 5 yıl garantili olmalıdır.
Her türlü dezenfektan solüsyona uygun olmalıdır.
Aletler üzerinde üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası
ve markası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.
Davyeler 135C de otoklavda gazlı veya buharlı olarak
sterilizasyona uygun olmalıdır.
Teklif edilecek davyelerin üretildiği çelik hammaddesinin sertlik
değeri uluslararası Rockwell sertlik standartlarına göre 40
(kırk)’tan az olmamalıdır. Bu özellik bir üniversite laboratuarı
tarafından yapılacak deneyle belgelendirilmelidir. Ayrıca, çeliğin
yapısında bulunan ve çeliğin dayanım özelliklerini bozan Karbon,
Mangan, Fosfor, Kükürt, Nikel, Silisyum ve Vanadyum gibi
elementler %1(bir) den fazla bulunmamalıdır ve bu durum
belgelendirilmelidir.
Davyelerin eklem yerleri, şekil ve fonksiyonları, ihale
komisyonundaki diş hekimleri tarafından çıplak gözle, mikroskopla
ve elle incelenerek test edilecektir; öncelikli olarak aletlerin
aşağıdaki özelliklerine bakılacaktır:
a-Elastik özelliği fazla olan aletler,
b-Kesici, tutucu çeneleri sabit ve düzgün hareket eden aletler,
c-Davye eklemlerinin yuvalarına tam oturmuş ve boşluğu olmayan
şekilde olan ve dairesel eklem şeklinde olan aletler,
d-Tutucu çeneye sahip olan aletlerde ağız ve dişleri karşılıklı tam
olarak kapanan aletler,
e-Eklemsizlerde bükülme direnci yüksek gövde, fonksiyonel uç ve
ergonomik sapı olan aletler,
Davyeler fason olmamalıdır.
Davyelerin uç kısmının iç deseni örgülü tip olacaktır.
Davyeler paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalı, krom kaplama
olmamalıdır, polisajı düzgün ve pürüzsüz olmalıdır.




















75.
7
DAVYE ÜST MOLAR (SAĞ)
1


Davyelerin sapları tedavi sırasında elde kaymayacak şekilde olacak
ancak davye temizliğini zorlaştıracak ve eli rahatsız edecek kadar
yiv veya pütür içermeyecektir.
Davyelerin uç kısımları düzgün, anatomik olmalıdır. Davyeler
anatomik yapıda ergonomik, ele oturmalı, güçlü yapısı ile
zorlamalara karşı dirençli olmalıdır.
Davyelerin şekli dişlerin anatomik yapısına uyum gösterecek,
dişleri zedeleyebilecek sivri oluşumlardan arınmış olmalıdır,
Davyelerin ağız yapılarındaki boşluklar ergonomiyi bozmayacak
şekilde olmalıdır.
Davyelerin elle tutulan yüzeyindeki (sap kısmındaki) retansiyon
sağlayan tırtıklı veya pürüzlü kısım eli acıtmayacak şekilde olacak
hemen boynun altında başlamayacak ancak tüm tutucu dış yüzey
boyunca olacaktır. Tutucu kısmın(sap kısmın) iç tarafında
retansiyon sağlayan pürüzlülük olmayacaktır.
Davyelerin sap kısmı (elle tutulan kısmı) esnek olmalıdır
(esnemelidir ).
Aletler her türlü arızaya karşı (şekil bozukluğu, renk
değiştirme..v.b) en az 2 yıl garantili olmalıdır.
Aletler paslanmaya karşı en az 5 yıl garantili olmalıdır.
Her türlü dezenfektan solüsyona uygun olmalıdır.
Aletler üzerinde üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası
ve markası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.
Davyeler 135C de otoklavda gazlı veya buharlı olarak
sterilizasyona uygun olmalıdır.
Teklif edilecek davyelerin üretildiği çelik hammaddesinin sertlik
değeri uluslararası Rockwell sertlik standartlarına göre 40
(kırk)’tan az olmamalıdır. Bu özellik bir üniversite laboratuarı
tarafından yapılacak deneyle belgelendirilmelidir. Ayrıca, çeliğin
yapısında bulunan ve çeliğin dayanım özelliklerini bozan Karbon,
Mangan, Fosfor, Kükürt, Nikel, Silisyum ve Vanadyum gibi
elementler %1(bir) den fazla bulunmamalıdır ve bu durum
belgelendirilmelidir.
Davyelerin eklem yerleri, şekil ve fonksiyonları, ihale
komisyonundaki diş hekimleri tarafından çıplak gözle, mikroskopla
ve elle incelenerek test edilecektir; öncelikli olarak aletlerin
aşağıdaki özelliklerine bakılacaktır:
a-Elastik özelliği fazla olan aletler,
b-Kesici, tutucu çeneleri sabit ve düzgün hareket eden aletler,
c-Davye eklemlerinin yuvalarına tam oturmuş ve boşluğu olmayan
şekilde olan ve dairesel eklem şeklinde olan aletler,
d-Tutucu çeneye sahip olan aletlerde ağız ve dişleri karşılıklı tam
olarak kapanan aletler,
e-Eklemsizlerde bükülme direnci yüksek gövde, fonksiyonel uç ve
ergonomik sapı olan aletler,
Davyeler fason olmamalıdır.
Davyelerin uç kısmının iç deseni örgülü tip olacaktır.
Davyeler paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalı, krom kaplama
olmamalıdır, polisajı düzgün ve pürüzsüz olmalıdır.
Davyelerin sapları tedavi sırasında elde kaymayacak şekilde olacak
ancak davye temizliğini zorlaştıracak ve eli rahatsız edecek kadar
yiv veya pütür içermeyecektir.
Davyelerin uç kısımları düzgün, anatomik olmalıdır. Davyeler



















76.
7
DAVYE ÜST MOLAR (SOL)
2


anatomik yapıda ergonomik, ele oturmalı, güçlü yapısı ile
zorlamalara karşı dirençli olmalıdır.
Davyelerin şekli dişlerin anatomik yapısına uyum gösterecek,
dişleri zedeleyebilecek sivri oluşumlardan arınmış olmalıdır,
Davyelerin ağız yapılarındaki boşluklar ergonomiyi bozmayacak
şekilde olmalıdır.
Davyelerin elle tutulan yüzeyindeki (sap kısmındaki) retansiyon
sağlayan tırtıklı veya pürüzlü kısım eli acıtmayacak şekilde olacak
hemen boynun altında başlamayacak ancak tüm tutucu dış yüzey
boyunca olacaktır. Tutucu kısmın(sap kısmın) iç tarafında
retansiyon sağlayan pürüzlülük olmayacaktır.
Davyelerin sap kısmı (elle tutulan kısmı) esnek olmalıdır
(esnemelidir ).
Aletler her türlü arızaya karşı (şekil bozukluğu, renk
değiştirme..v.b) en az 2 yıl garantili olmalıdır.
Aletler paslanmaya karşı en az 5 yıl garantili olmalıdır.
Her türlü dezenfektan solüsyona uygun olmalıdır.
Aletler üzerinde üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası
ve markası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.
Davyeler 135C de otoklavda gazlı veya buharlı olarak
sterilizasyona uygun olmalıdır.
Teklif edilecek davyelerin üretildiği çelik hammaddesinin sertlik
değeri uluslararası Rockwell sertlik standartlarına göre 40
(kırk)’tan az olmamalıdır. Bu özellik bir üniversite laboratuarı
tarafından yapılacak deneyle belgelendirilmelidir. Ayrıca, çeliğin
yapısında bulunan ve çeliğin dayanım özelliklerini bozan Karbon,
Mangan, Fosfor, Kükürt, Nikel, Silisyum ve Vanadyum gibi
elementler %1(bir) den fazla bulunmamalıdır ve bu durum
belgelendirilmelidir.
Davyelerin eklem yerleri, şekil ve fonksiyonları, ihale
komisyonundaki diş hekimleri tarafından çıplak gözle, mikroskopla
ve elle incelenerek test edilecektir; öncelikli olarak aletlerin
aşağıdaki özelliklerine bakılacaktır:
a-Elastik özelliği fazla olan aletler,
b-Kesici, tutucu çeneleri sabit ve düzgün hareket eden aletler,
c-Davye eklemlerinin yuvalarına tam oturmuş ve boşluğu olmayan
şekilde olan ve dairesel eklem şeklinde olan aletler,
d-Tutucu çeneye sahip olan aletlerde ağız ve dişleri karşılıklı tam
olarak kapanan aletler,
e-Eklemsizlerde bükülme direnci yüksek gövde, fonksiyonel uç ve
ergonomik sapı olan aletler,
Davyeler fason olmamalıdır.
Davyelerin uç kısmının iç deseni örgülü tip olacaktır.
Davyeler paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalı, krom kaplama
olmamalıdır, polisajı düzgün ve pürüzsüz olmalıdır.
Davyelerin sapları tedavi sırasında elde kaymayacak şekilde olacak
ancak davye temizliğini zorlaştıracak ve eli rahatsız edecek kadar
yiv veya pütür içermeyecektir.
Davyelerin uç kısımları düzgün, anatomik olmalıdır. Davyeler
anatomik yapıda ergonomik, ele oturmalı, güçlü yapısı ile
zorlamalara karşı dirençli olmalıdır.
Davyelerin şekli dişlerin anatomik yapısına uyum gösterecek,
dişleri zedeleyebilecek sivri oluşumlardan arınmış olmalıdır,




















77.
7
ELEVATÖR BEİN (3 MM)
3




Davyelerin ağız yapılarındaki boşluklar ergonomiyi bozmayacak
şekilde olmalıdır.
Davyelerin elle tutulan yüzeyindeki (sap kısmındaki) retansiyon
sağlayan tırtıklı veya pürüzlü kısım eli acıtmayacak şekilde olacak
hemen boynun altında başlamayacak ancak tüm tutucu dış yüzey
boyunca olacaktır. Tutucu kısmın(sap kısmın) iç tarafında
retansiyon sağlayan pürüzlülük olmayacaktır.
Davyelerin sap kısmı (elle tutulan kısmı) esnek olmalıdır
(esnemelidir ).
Aletler her türlü arızaya karşı (şekil bozukluğu, renk
değiştirme..v.b) en az 2 yıl garantili olmalıdır.
Aletler paslanmaya karşı en az 5 yıl garantili olmalıdır.
Her türlü dezenfektan solüsyona uygun olmalıdır.
Aletler üzerinde üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası
ve markası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.
Davyeler 135C de otoklavda gazlı veya buharlı olarak
sterilizasyona uygun olmalıdır.
Teklif edilecek davyelerin üretildiği çelik hammaddesinin sertlik
değeri uluslararası Rockwell sertlik standartlarına göre 40
(kırk)’tan az olmamalıdır. Bu özellik bir üniversite laboratuarı
tarafından yapılacak deneyle belgelendirilmelidir. Ayrıca, çeliğin
yapısında bulunan ve çeliğin dayanım özelliklerini bozan Karbon,
Mangan, Fosfor, Kükürt, Nikel, Silisyum ve Vanadyum gibi
elementler %1(bir) den fazla bulunmamalıdır ve bu durum
belgelendirilmelidir.
Davyelerin eklem yerleri, şekil ve fonksiyonları, ihale
komisyonundaki diş hekimleri tarafından çıplak gözle, mikroskopla
ve elle incelenerek test edilecektir; öncelikli olarak aletlerin
aşağıdaki özelliklerine bakılacaktır:
a-Elastik özelliği fazla olan aletler,
b-Kesici, tutucu çeneleri sabit ve düzgün hareket eden aletler,
c-Davye eklemlerinin yuvalarına tam oturmuş ve boşluğu olmayan
şekilde olan ve dairesel eklem şeklinde olan aletler,
d-Tutucu çeneye sahip olan aletlerde ağız ve dişleri karşılıklı tam
olarak kapanan aletler,
e-Eklemsizlerde bükülme direnci yüksek gövde, fonksiyonel uç ve
ergonomik sapı olan aletler,
Davyeler fason olmamalıdır.
Kök elevatörü – bein model (3 mm genişliklerde uç formu yuvarlak
olan tipte)
a.Boy uzunluğu = 137 (± 0,5 )mm
b.Oluk boyu =18(±0,5)mm
c.El tutma kısmı köşeli olmayacak radyüslü olacaktır.
Elevatör tutma yeri ile tutucu arasındaki çap düşüşleri tutma
kolaylığı sağlaması amacıyla köşeli değil radyüslü olarak inişler
sağlanmalıdır.
2 yıl imalatçı firma tarafından garantili olmalıdır.
Malzemeler paslanmaz çelikten imal edilmiş olup polisajı düzgün
ve pürüzsüz olmalıdır.
Malzemelerin her birinin üzerinde katalog numarası ve markası
yazılı olacak ve silinmesi mümkün olmamalıdır.
Alınacak malzemeler 134 C. Otoklavda gazlı veya buharlı olarak
sterilizasyona uygun olmalıdır.








78.
7
ELEVATÖR BEİN (4 MM)
4












79.
KÖK
7
ELEVATÖRÜ SELDİN5 WİNTER (SAĞ-SOL)






İmalatçı firmanın ithalatçı firmaya verdiği yetki belgesi olmalıdır.
Elevatörlerin her tipi her türlü sterilizasyon şartında paslanmayacak
yapıda olmalıdır.
Elevatörlerin her tipi ayrı ayrı standartlarda belirtilen dayanıklılık
testlerine uyum gösterecektir.
Kök elevatörü – bein model (4 mm genişliklerde uç formu yuvarlak
olan tipte)
a.Boy uzunluğu = 137 (± 0,5 )mm
b.Oluk boyu =18(±0,5)mm
c.El tutma kısmı köşeli olmayacak radyüslü olacaktır.
Elevatör tutma yeri ile tutucu arasındaki çap düşüşleri tutma
kolaylığı sağlaması amacıyla köşeli değil radyüslü olarak inişler
sağlanmalıdır.
2 yıl imalatçı firma tarafından garantili olmalıdır.
Malzemeler paslanmaz çelikten imal edilmiş olup polisajı düzgün
ve pürüzsüz olmalıdır.
Malzemelerin her birinin üzerinde katalog numarası ve markası
yazılı olacak ve silinmesi mümkün olmamalıdır.
Alınacak malzemeler 134 C. Otoklavda gazlı veya buharlı olarak
sterilizasyona uygun olmalıdır.
İmalatçı firmanın ithalatçı firmaya verdiği yetki belgesi olmalıdır.
Elevatörlerin her tipi her türlü sterilizasyon şartında paslanmayacak
yapıda olmalıdır.
Elevatörlerin her tipi ayrı ayrı standartlarda belirtilen dayanıklılık
testlerine uyum gösterecektir
Kök elevatörü Seldin-Winter (sağ-sol)
a.El tutma kısmı köşeli olmayacak radyüslü olacak. Elevatör tutma
yeri ile ucu arasındaki çap düşüşleri tutma kolaylığı saglamsı
amacıyla köşeli değil radyüslü olarak inişler sağlanmalı. Çeşitleri
muayene komisyonunca seçilecektir.
b. İthalatcı firma tarafından paslanmaya kırılmaya korozyona 2 yıl
garanti verilmelidir.
Satıcı firmanın yetki belgesi bulunmalıdır.
Elevatörlerin markaları ve yapıldığı yer(Ülke) her tip elevatör de
belirtilmiş olacaktır. Ambalajları kapalı poşetlerde ve üzerlerinde
aletin tanımı ve kimliği bulunan barkod sistemi ile paketlenmiş
olacaktır.
Elevatörlerin paslanmaz, sağlam çelik malzemeden(Çelik
normlarında) yapılmış olacaktır. Her elevatörün üzerinde markası
ve katalog numarası, özelliği, silinmeyecek şekilde belirtilmiş
olacaktır,
Her türlü elevatör X20 Cr13 Çeliğinden mamul olmalı sertlik
dereceleri 44-48 arasında olmalıdır.
Elevatörlerin polisajı düzgün ve pürüzsüz olacaktır.
Alınacak cerrahi aletler 134 C ‘de buharda ve sıcak hava ile
sterilizasyona uygun olmalıdır.
Elevatörlerin her tipi ayrı ayrı standartlarda belirtilen dayanıklılık
testlerine uyum gösterecektir.
Her elevatörden numune için klinik görüşü alınması gereklidir.
Numune olarak getirilen tüm malzemeler teknik şartnamede yazılı
şartlara haiz olacaktır. Teknik şartnamedeki özellikleri yerine
getiremeyen numuneler değerlendirmeye alınmayacaktır.




















80.
81.
7
SPONJEL
6( KANAMA DURDURUCU )
7
7
ALKOL
Aletler Türkiye’de en az garanti süresi kadar bir kullanım
geçmişine sahip olmalıdır ve bu hususta geniş bir referans listesi
verilmelidir.
Garanti süresi içinde kullanım hatası dışında oluşacak kırılma,
bozulma ve korozyonda tamir yoluna gidilmeyecek bozulan alet
yenisi ile değiştirilecektir. Bu şartlar satıcı tarafından
belgelendirilmelidir.
İhaleden sonra muayene komisyonu tarafından uygun görülen
miktarda cerrahi alet rasgele seçilip, komisyonun kendi
belirleyeceği bir laboratuarda kimyasal, fiziksel, mukavemet ve
korozyon testlerine tabi tutulabilir. Bu işlemler sonucu oluşan hasar
yüklenici firmaya aittir.Test sonuçları olumsuz çıkarsa ihaleyi
kazanmış olan firmaya bozuk çıkan aletler teslim edilecektir.
Aşağıdaki belgeler noter tasdikli olarak ihale evrakları arasında
verilecektir.
A.Kalite emniyeti sisteminin aşağıda belirtilen normlara uygunluğu
EN 29 0001 / ISO 9001
EN 46 001
B.İmalatçı firmanın ithalatçı firmaya vermiş olduğu garanti belgesi
Cerrahi aletler için: 5 yıl
C.İmalatçı firmanın ithalatçı firmaya vermiş olduğu mümessillik
belgesi
D.Avrupa Birliği Sertifikası
E.İmalatçı firmanın kurum adına hazırladığı garanti belgesi
İhaleye katılacak firmalar teklif ettikleri tüm ürünleri kendi orijinal
kataloglarından liste halinde sıra ve sayfa numaralarına göre kesin
olarak belirtilecektir. Kataloglarında ürünlerin tamamını
belirtmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır.
2 yıl imalatçı firma tarafından garantili olmalıdır.
Malzemeler paslanmaz çelikten imal edilmiş olup polisajı düzgün
ve pürüzsüz olmalıdır.
Malzemelerin her birinin üzerinde katalog numarası ve markası
yazılı olacak ve silinmesi mümkün olmamalıdır.
Alınacak malzemeler 134 C. Otoklavda gazlı veya buharlı olarak
sterilizasyona uygun olmalıdır.
İmalatçı firmanın ithalatçı firmaya verdiği yetki belgesi olmalıdır.
Elevatörlerin her tipi her türlü sterilizasyon şartında paslanmayacak
yapıda olmalıdır.
Elevatörlerin her tipi ayrı ayrı standartlarda belirtilen dayanıklılık
testlerine uyum gösterecektir.



Kanama durdurucu olmalı, kolay uygulanabilmelidir.
Dokuyu irrite etmemelidir.
50 adetlik paketler halinde olmalıdır.


Etil alkol 96 derece farmasötik kalitede olacaktır.
İlgili Tebliğe göre ürün tıbbi amaçlı kullanım alkolüne uygun
olacaktır.
Etil Alkolün kendine has alkol kokusu olacak yabancı tat ve koku
ihtiva
etmeyecektir.
Metil içermemelidir.




Firma tarafından etil alkolün analiz raporu muayene komisyonuna
teslim edilecektir.
 Muayene sonucu herhangi bir olumsuzluk sonucunda gelen parti
alkol iade
 edilecektir.
 Alınacak alkol temiz ve dış etkenlerden tam korunmuş ağızları
mühürlü üzerinde
alkol ve uyarıcı bilgiler olduğuna dair etiketli bidonlarda teslim
edilecektir.
 Yükümlü firma T.C tütün, tütün mamulleri ve alkollü içkileri
Piyasası düzenleme
 kurumu tarafından firma adına düzenlenmiş dağıtım tekti
belgesinin noter onaylı
suretini verecektir.
 Alınacak alkol Eczane tarafından belirlenecek tarihlerde firma
tarafından hastane
eczane deposuna partiler halinde teslim edilecektir.
 Dağıtım yetki belgesi olmayanlar ihaleye dahil edilmeyecektir.
 1 litre'lik şişelerde ve standartlara uygun olmalıdır.
 Ürün güvenlik bilgi formu olmalıdır.
 Ulusal Bilgi Bankası kodu olmalıdır.

82.
7
8
SAKŞIN (DÜZ)










83.
7STERİLİZASYON POŞEDİ
(59 CM’LİK, RULO HALİNDE)





Tek kullanımlık, nonsteril düz şeffaf ve standart kalınlıkta
olmalıdır.
100’lük ambalajda olmalıdır.
Çok sert olmayan plastikten imal edilmiş olmalıdır.
Kolay bükülmeli, büküldüğü gibi kalmalıdır.
Ünitlerin aspirasyon uçlarına adapte olabilmelidir.
İçinde formunun bozulmasını önleyen bakır tel omalıdır.
Rulolar clean room ortamında üretilmiş olmalı
Rulolar formaldehit etilenoksit ve buhar indikatörlü olmalı renk
değişimi net olmalı
70±10 gr 7m medikal kağıttan üretilmiş olmalı
Renkli 5 kattan oluşan filmi (min.50 mikron) diğer 2 katmanlı
filmlerden daha dayanıklı ve esnek olmalı, uzun süreli
sterilizasyonda yıpranmamalı
Renkli filmin dış polyester (pet) katman yüksek ısı dayanımı
sağlarken alttaki polipropilen (pp) esaslı katman yüksek sağlamlık
esneklik ve kolay açılabilme özelliklerinin yanında yüksek yalıtımlı
ve yırtılma direnci sağlamalı
Paketlenmiş ürünler şeffaf filmden rahatlıkla görülebilmeli rulo
kapatıldığında renklendirilmiş çok katlı filmi daha koyu tonda
renkliye dönerek kapatma sonrasında doğabilecek muhtemel yırtık
ve çatlak tespiti sağlamalı
Vakum sistemli otoklavda bariyer dayanımı en üst seviyede olmalı
steril edilen paketin açılması esnasında oluşan tozlanmadan ötürü
doğan kontaminasyonu minimuma indirilmeli
Rulo üzerinde bulunan indikatörlerin hangi renklere döneceği rulo
üzerinde belirtilmiş olmalı
Gaz buhar indikatörleri kağıt ile film arasında kenarda olmalı,
yerleşimleri asıl sterilizasyon bölgesinin dışında kalmalı
Rulolar açılma yönü bulunmalı ve 200 ± 5 mt. uzunluğunda
olmalıdır.

Hastanenin ihtiyacına göre yeter sayıda otomatik fotoselli kapatma
cihazı hastaneye ücretsiz kullanıma bırakılacaktır.


Rulolar clean room ortamında üretilmiş olmalı
Rulolar formaldehit etilenoksit ve buhar indikatörlü olmalı renk
değişimi net olmalı
70±10 gr 7m medikal kağıttan üretilmiş olmalı
Renkli 5 kattan oluşan filmi (min.50 mikron) diğer 2 katmanlı
filmlerden daha dayanıklı ve esnek olmalı, uzun süreli
sterilizasyonda yıpranmamalı
Renkli filmin dış polyester (pet) katman yüksek ısı dayanımı
sağlarken alttaki polipropilen (pp) esaslı katman yüksek sağlamlık
esneklik ve kolay açılabilme özelliklerinin yanında yüksek yalıtımlı
ve yırtılma direnci sağlamalı
Paketlenmiş ürünler şeffaf filmden rahatlıkla görülebilmeli rulo
kapatıldığında renklendirilmiş çok katlı filmi daha koyu tonda
renkliye dönerek kapatma sonrasında doğabilecek muhtemel yırtık
ve çatlak tespiti sağlamalı
Vakum sistemli otoklavda bariyer dayanımı en üst seviyede olmalı
steril edilen paketin açılması esnasında oluşan tozlanmadan ötürü
doğan kontaminasyonu minimuma indirilmeli
Rulo üzerinde bulunan indikatörlerin hangi renklere döneceği rulo
üzerinde belirtilmiş olmalı
Gaz buhar indikatörleri kağıt ile film arasında kenarda olmalı,
yerleşimleri asıl sterilizasyon bölgesinin dışında kalmalı
Rulolar açılma yönü bulunmalı ve 200 ± 5 mt. uzunluğunda
olmalıdır.
Hastanenin ihtiyacına göre yeter sayıda otomatik fotoselli kapatma
cihazı hastaneye ücretsiz kullanıma bırakılacaktır.




84.
STERİLİZASYON POŞEDİ
8
(7,5 CM’LİK, RULO
0
HALİNDE)





TIBBİ ATIK POŞETİ
(BÜYÜK BOY))
85.
8
1
86.
8
BASPLAK
2 (IŞINLA SERTLEŞEN)
87.
88.
8
3
CİLA PATI
8
HASSASİYET GİDERİCİ
4






Tıbbi atık torbası plastikten mamul olmalıdır.
Tıbbi atık torbası 100 mikron kalınlığında olmalıdır.
Tıbbi atık torbası kırmızı renkte olmalıdır.
Ürün üzerinde siyah renkte “Dikkat Tıbbi Atık” ibaresi olmalıdır.
Tıbbi atık torbası su sızdırmaz olmalıdır.
Ürün, delinmeye, yırtılmaya ve taşımaya dayanıklı olmalıdır.

Pembe renkli olmalı, ışıkla sertleşmeli ve orijinal ambalajlı
kutularda olmalı.





Restorasyonun bitim cilası için kullanıma uygun olmalıdır
Plağın ortamdan uzaklaştırılmasında kullanılabilmelidir
Xylitol ve aminfloroid içermelidir.
Plastik tüpler şeklinde olmalıdır
Kullanım esnasında etrafa sıçrama yapmayan özellikte
olmalıdıriçeriği en az 55 ml olmalıdır .




Sodyum ve kalsiyum florid içermelidir.
Derinlemesine florlama yapabilmelidir.
Dişte renklenme oluşturmamalıdır.
En az 4 gr solüsyon olmalıdır.
89.
90.
91.
TOTAL 2.ÖLÇÜ MADDESİ
8
(TAKIM)
5
8
6
8
7
STENÇ ÇUBUK
TABANCA ŞALOMA
(TOURCH)





Baz + Aktivatörü bir arada olacak takım şeklinde.
Hassas bir ölçü almak için kullanılabilecek.
Ağız için kolay çalışmaya imkan veren akıcı bir formülü olacak.
Ağızdaki sıvılardan tükürükten etkilenmeyecek en ince detayların
bile hassas ölçülerini mükemmel bir şekilde alma imkanı
tanımalıdır.
Hekime yeterli bir çalışma zamanı tanımalıdır.





Yeşil renkte ve çubuk formda olmalıdır.
Isı ile şekillendirilmelidir ve yeterli çalışma süresi sağlamalıdır.
En az 15 adet çubuk içermelidir.
Doku ile uyumlu olup net ayrıntı vermelidir.
Uygulandığı kaide materyali ile tutuculuğu iyi olmalıdır.








Kendinden manyetolu ateşleme sistemi olmalıdır.
Alevin açık kalabilmesi için sabitleyici kilit sistemi olmalıdır.
Gaz çıkış ayarı olmalıdır.
Alev boyu ayarı olmalıdır.
Ateşlemeden önce emniyet ayarı olmalıdır.
Alt tablasından çakmak gazı ile dolmalıdır.
Uç kısmındaki ısınan yüzey ısıya dayanıklı olmalıdır.
Masada dik ve yatay konumda sabit kalabilmesi için alt kısmında
tabla bulunmalıdır.
CE belgesi olmalıdır








92.
8
PROTEZ İÇİN HARD FREZ
8







93.
8
FLOR KAŞIĞI (MAVİ)
9



Total ve parsiyel protez tesfiye işlemlerinde laboratuar
mikromotoru piyasemeninde kullanılacaktır.
135 0 C’de steril edilebilmeli ve mevcut alet ve yüzey
dezenfektanlarında korozyona uğramamalıdır.
Rijit metal yapıda olup deforme olmamalıdır.
Lehim bağlantıları olmamalıdır.
Titanyum carpitten üretilmiş olmalıdır.
Fine abrazyon özelliğinde olmalıdır.
Değerli ve değersiz metal alaşımlarda ve akriliklerde
kullanılabilmelidir.
İşlenmiş metal yüzeylerinde birbirini kesen kanallar olmalıdır.
İşlenmiş metal yüzeyinde işlenmemiş yüzey olmamalı ayrıca siyah
çapak bulunmamalıdır.
Uç, el ile kuvvet uygulandığında deforme olmamalıdır.
Frezler muhtelif ebatlarda olmalıdır.
Formları komisyon tarafından seçilecektir.
Üretim ve son kullanma tarihi üzerinde olmalı ve miadı en az 18 ay
olmalıdır.
Titanyum carpid frezlerin ambalajlarının üzerinde ürtetildiğ ülke
adı, markası,üretici firmanın adı veya logosu, model numarası ve
frezin kalınlığını gösterir numara, lot numarası, CE işareti ve
akredite eden kuruluşun numarası ve dayandığı maksimum hızı
gösterir sayı olmalıdır.
Flor uygulama kaşıkları en az 50’lik poşetlerde olmalıdır.
Esneyebilen yumuşak köpüklü maddeden imal edilmiş olmalıdır.
Tek kullanımlık olmalıdır.
94.
9
FLOR KAŞIĞI (SARI)
0






Rahat ve yumuşak olup diş etlerini kesmemelidir.
Kusma refleksini minimuma indirmelidir.
3 değişik boyutta olmalıdır. (small, medium, large)
Boyutlarına göre değişik renklerde olmalıdır.
Alt-Üst bir parça şeklinde birbirine bağlantılı olmalıdır.
Ambalajı üzerinde üretildiği ülke adı, markası, üretici firmanın adı
ve logosu, katolog numarası yazılı olup bu yazı silinmeyecek
şekilde olacaktır.









Flor uygulama kaşıkları en az 50’lik poşetlerde olmalıdır.
Esneyebilen yumuşak köpüklü maddeden imal edilmiş olmalıdır.
Tek kullanımlık olmalıdır.
Rahat ve yumuşak olup diş etlerini kesmemelidir.
Kusma refleksini minimuma indirmelidir.
3 değişik boyutta olmalıdır. (small, medium, large)
Boyutlarına göre değişik renklerde olmalıdır.
Alt-Üst bir parça şeklinde birbirine bağlantılı olmalıdır.
Ambalajı üzerinde üretildiği ülke adı, markası, üretici firmanın adı
ve logosu, katolog numarası yazılı olup bu yazı silinmeyecek
şekilde olacaktır.

Kullanıma hazır test paketi halinde olmalı ve vakum sistemini
yetersiz hava tahliyesini, yetersiz buharı, ıslak buharı test etmeli
İndikatör yaprağı üzerinde ve paket üzerinde seri numarası olmalı
ve tarih kaydı yapılabilmeli
Test paketi geçirgenliği olan özel kağıtlardan oluşmalı
Test paketinin ortasında indikatör test yaprağı olmalı ve kayıt için
kodların yazılacağı bir bölüm olmalı
Test doğru, güvenilir, tutarlı sonuç vermeli
Raf ömrü en az 2 yıl olmalı
Renk değişikliği en az 6 ay sabit kalmalı, kayıt için saklanabilmeli
Normal oda koşullarında saklanabilmeli
Test işleminin başarılı olup olmadığını gösteren bir referans tablo
olmalı ve işlem başarısız ise sorunun ne olduğu referans tabloya
bakılarak tespit edilebilmeli
132-134 °C ön vakumlu tip otoklavlardFa 3,5 dakika içinde
homojen renk değişimi gerçekleşmelidir



95.
9
1
BOWIE DICK TESTİ






96.
9
2
BOKS ÖNLÜĞÜ
97.
9
3
SPREADER
98.
9
DENTAL SPER











Tek kullanımlık olmalı
Anti alerjik yapıda olmalı
Sıvı geçirmez özellikte olmalı
Nefes alabilir özelliği olmalı
Blister ambalaj olmalıdır.
Paslanmaz çelik olmalıdır.
Elle kullanabilir olmalıdır.
200 C ‘ye kadar steril edilebilmelidir.
En az 25 mm boyutunda olmalıdır.
CE belgesine sahip olmalıdır.
25 ve 35 lik olmalı.

Ürün orijinal ambalajı içerisinde en az 1 adet çerçeve ve en az 5
4












99.
KİMYASAL İNDİKATÖR 3
9
PARAMETRELİ
5
(BUHAR İÇİN)











100.
9
BİYOLOJİK İNDİKATÖR
6






adet şeffaf maske bulunmalıdır.
Ürün; gözler, burun ve ağız olmak üzere tam bir yüz koruması
sağlamalıdır.
Koruyucu maskelerin buğu tutmama özelliği olmalıdır.
Ürün birinci sınıf şeffaf varaktan imal edilmiş olmalıdır.
Işık yansıtmamalı, çizilme ve yıpranmaya karşı oldukça dayanıklı
ve gün ışığında rengi sararmaz özellikte olmalıdır.
Ürünün kullanımı kolay ve esnek olmalıdır.
Az sabunlu bir solüsyonla kolayca temizlenebilmelidir.
Ürünün açı ve yükseklik ayarı yapılabilmelidir.
Ürünün, gözlük kullanan hekimler için, gözlük üzerine takılan
aparatı olmalıdır.
Ürünün orijinal ambalajı içerisinde yer alan çerçevelerin; beyaz,
mavi ve sarı olmak üzere en az 3 farklı renk seçeneği olmalıdır.
Ürün, CE standartlarına uygun olmalı ve bu özelliği orijinal
ambalajı üzerinde belirtilmelidir.
134°C ön vakumlu buhar otoklavında kullanılabilmeli ve renk
değişimi 3,5 dk. sonra başlamalı
Sterilizasyon için gerekli parametreleri(ısı, nem, doygun buhar,
zaman) kontrol edebilmeli bu parametrelerden herhangi biri eksik
olduğunda reaksiyon gerçekleşmemeli
Üç farklı noktada renk değişim bölgesi bulunmalı ve yorumlama
tablosu olmalı
Üzerinde referans renk olmalı ya da renk değişim tablosu olmalı
Alt ve üst koruyucu film tabaka ile kaplı olmalı
Yüksek ısı ve nemden etkilenmemeli, dayanıklı olmalı kırılıp
bükülmemeli
Kayıt olarak saklanabilmeli renk değişimi en az 6 ay sabit kalmalı
Raf ömrü en az 2 yıl olmalı ve normal oda koşullarında
saklanabilmelidir.
Geobacillus stearothermophilus (Bacillus stearothermophilus)
sporu içermelidir.
Biyolojik ölümün gerçekleştiği durumda negatif (-) sonucu,
biyolojik ölümün gerçekleşmediği durumda pozitif (+) sonucu
kesin olarak en geç 3-5 saat içinde gösterebilmelidir.
Medya özel cam tüp içinde mor besiyeri içermelidir.
Kuru strip ve medyayı muhafaza eden tüp propilenden yapılmış
olmalıdır.
Tüp kapağı sterilan maddeyi geçiren, bakteri bariyerli, hidrofobik
filtreli, delikli ve polipropilenden yapılmış olmalıdır.
Tüp üzerinde son kullanma tarihi ve biyolojik indikatör şeritli
etiket bulunmalıdır.
Biyolojik ölümün gerçekleşmediği durumda sonuç 3-5 saatten daha
erken sürede öğrenilebilmelidir.
Sterilizasyondan sonra cam tüp bastırılarak kırılmalı, spor
‘’medya’’ ile temas ettirilmelidir.
60+/- 2 derecede otomatik okuyuculu inkübatörde 3-5 saat inkübe
edilmelidir.
İnkübatör aktif Bacillus stearothermophilus sporu tarafından
üretilen floresan ışımayı okuyabilmelidir.
Başarısız sterilizasyon işlemi sonucunda ( aktif Bacillus
Stearothermophilus varlığı) alarm ile birlikte inkübatörün







101.
9
AÇILI GUTTAPERKA (NO:20)
7



102.
9
AÇILI GUTTAPERKA (NO:25)
8



103.
9
AÇILI GUTTAPERKA (NO:35)
9



104.
1
AÇILI
0
GUTTAPERKA (NO:40)
0




105.
1 ALET DEZENFEKTANI
0 HAZIRLAMAK İÇİN
1KULLANILACAK KÜVET




‘’kırmızı’’ ışığı yanmalı, sterilizasyon işlemi sonucunda biyolojik
ölüm gerçekleştiğinde ise inkübatörün ‘’yeşil’’ ışığı yanmalıdır.
Normal
oda
şartlarında
(15-30
derece,%35-60
nem)
saklanabilmelidir.
EN ISO 11138-1:2006 ve EN ISO 11138-3:2006 standartlarına
uygun olmalı ve bu uygunluk akretide edilmiş bir kuruluştan
alınmış olan test raporuyla belgelendirilebilmelidir.
CE belgesine sahip olmalıdır.
Ambalajında Türkçe prospektüsü olmalıdır.
Üretim ve son kullanma tarihi üzerinde olmalı ve miadı en az 18 ay
olmalıdır.
Ambalaj üzerinde üretildiği ülke adı,markası, üretici firmanın adı
veya logosu, seri numarası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde
olmalıdır.
Gutta Perkalar Taper Rotary sistem F1, F2 ve F3 ile hazırlamış
olduğunuz kanalların tamamiyle doldurabilmesini sağlamaladır.
Guta Perkaların sapında kullanılan bitim eğe grubu renk kodları
olmalıdır.
Guta Perkalar sorti veya asorti olarak en az 60’lık kutularda
bulunmalıdır
Gutta Perkalar Taper Rotary sistem F1, F2 ve F3 ile hazırlamış
olduğunuz kanalların tamamiyle doldurabilmesini sağlamaladır.
Guta Perkaların sapında kullanılan bitim eğe grubu renk kodları
olmalıdır.
Guta Perkalar sorti veya asorti olarak en az 60’lık kutularda
bulunmalıdır
Gutta Perkalar Taper Rotary sistem F1, F2 ve F3 ile hazırlamış
olduğunuz kanalların tamamiyle doldurabilmesini sağlamaladır.
Guta Perkaların sapında kullanılan bitim eğe grubu renk kodları
olmalıdır.
Guta Perkalar sorti veya asorti olarak en az 60’lık kutularda
bulunmalıdır
Gutta Perkalar Taper Rotary sistem F1, F2 ve F3 ile hazırlamış
olduğunuz kanalların tamamiyle doldurabilmesini sağlamaladır.
Guta Perkaların sapında kullanılan bitim eğe grubu renk kodları
olmalıdır.
Guta Perkalar sorti veya asorti olarak en az 60’lık kutularda
bulunmalıdır
Küvet beyaz renkli polipropilen gövde, beyaz renkli PVC iç
sepet,PVC kapaktan üretilmiş olmalıdır.
Küvet manuel alet dezenfeksiyonunda kullanılmak üzere
tasarlanmış olmalıdır.
Küvet her türlü kimyasal ile kullanılabilir kalitede malzemeden
imal edilmiş olmalıdır.
Küvetin hacmi 2-3 Lt., boyutları 325x176x100 mm.(+- 10 mm.)
olmalıdır.
Küvet içinde kullanımı kolaylaştıracak iç sepeti bulunmalıdır.
Küvet ağzında dışarıya sıvı sızmasını engelleyecek şekilde kapağı
olmalıdır.
106.
1
0
2
107.
1
0
3
FİSSÜR ÖRTÜCÜ
1
0
4
SİNİR ÖLDÜRÜCÜ
(ARSENİKSİZ)
1
0
5
KAVİTRON UCU
108.
109.
PROTEZ KUTUSU







Şeffaf plastikten imal edilmiş olmalıdır.
Koku yapmamalıdır
Kendinden kapaklı olmalıdır
Kapak gövdeye bağlantılı olmalıdır.
Kutu ağzının genişliği en az 8.8 cm. olmalıdır.
7 cm genişlikte ve kapaklı vaziyette boy uzunlu 5 cm olmalıdır.
Numune üzerinden değerlendirilecektir.

Çürük profilaksisinde kullanılan florid açığa çıkartan ışıkla
sertleşen şeffaf veya beyaz renkte şırınga formunda olmalı
Uygulama uçları ile beraber olmalı
En az 2 ml veya gr lık ambalajlarda olmalı
Ulusal Bilgi Bankası kodu olmalıdır.
En az 3 gr, şırınga formunda olmalıdır
Pulpayı devitalize etmek için kullanıma uygun olmalı
Lidokain, paraformaldehit içermeli, arsenik içermemelidir.
Geçici dolgu maddesinden ve dental dokulardan ayrılabilir renkte
olmalıdır.
Sızmalarda yumuşak dokuyu tahriş etmemelidir.
Türkçe kullanım kılavuzu olmalıdır.
Ürün güvenlik bilgi formu olmalıdır.
Ulusal Bilgi Bankası kodu olmalıdır.
Kurumda bulunan kavitron başlıklarına uygun olmalıdır:
KURUMLARDA BULUNAN KAVİTRON CİHAZI: EMS
kavitron cihazı
Paslanmaz çelik malzemeden olmalı ve korozyona dayanıklı
olmalıdır
Orijinal ambalajında olmalıdır.
Muhtelif formları kurum tarafından seçilecektir.
Ulusal Bilgi Bankası kodu olmalıdır.
Airatör için olmalı uç kısmı tungusten alt kısmı paslanmaz çelik
olmalıdır.
5’li ambalajda olmalıdır.
Frezler boyutu görünecek şeffaf bir plastik muhafaza içerisinde
olmalıdır.
Ambalaj sistemi blister içerisinde tek tek olmalı ve üzerinde etiketi
bulunmalı ve bu etiket yırtılmadan frez çıkartılamamalıdır.
Muhtelif boyutlarda olmalı ve formları komisyon tarafından
seçilecektir.
Frezin markası uluslararası çap ve boyutunu gösteren kod
numaraları kutunun ön yüzünde veya arka yüzünde yazılı olmalıdır.
Disposable olmayacak (birden fazla kullanılabilecek), otoklav
sterilizasyonuna dayanıklı olmalıdır.




















110.
1
AİRETÖR
0
İÇİN ÇELİK ROND
6





111.
1
NONSTERİL PUDRALI
0
ELDİVEN (SMALL)
7


Eldivenler doğal lateks mamulü ve non-steril, pudralı, small
olmalıdır.
En az 100’lük kutularda olmalıdır.
Alkol bazlı ve geniş ölçekte kimyasal kontaklı kullanımda yüksek
direnç sağlamalıdır.







Eldivenler doğal lateks mamulü ve non-steril, pudralı, small
olmalıdır.
En az 100’lük kutularda olmalıdır.
Alkol bazlı ve geniş ölçekte kimyasal kontaklı kullanımda yüksek
direnç sağlamalıdır.
Muayene eldivenlerinin kullanım yüzeyi düz olmalı ve boya
maddesi içermemelidir.
Eldivenin iç kaplaması poliüretan, dış kaplaması pürüzsüz ve
parmak ucu kaymayı önleyici yapıda olmalıdır.
Eldivenler sağ ve sol el olmak üzere rahatça kullanılabilmelidir.
Yırtılmaya,kopmaya ve delinmeye karşı dayanıklı olmalıdır.






Orta boyda olmalıdır.
Labut şeklinde olmalıdır.
Yüzey ve alet dezenfektanlarına dayanıklı olmalıdır.
Steril edilebilir olmalıdır.
Mevcut klinik angdruvalara uygun olmalıdır.
Her renkten seçenek olmalıdır.




Non-steril,tek kullanımlık, pudrasız ve Small boy olmalıdır.
Sentetik kauçuktan imal edilmiş olmalıdır.
Lateks protein içermemelidir.
Sağ ve sol elde kullanım farkı olmaksızın her iki el içinde
giyilebilir olmalıdır.
Şekil itibari ile anatomik, kullanım itibariyle ergonomik olmalıdır.
Giyildiğinde el ve parmak hareketlerini kısıtlamamalıdır.
Kolay giyilip çıkartılabilir olmalıdır.
Yırtılmaya, kopmaya ve delinmeye karşı dayanıklı olmalıdır.
Sıvı geçirgenliği olmamalı, kan ile temas olduğunda bakteriyel ve
viral bulaşı engellemelidir.
Allerjik reaksiyonlara neden olmamalıdır.
Ciltte tahriş oluşturabilecek kimyasal maddeler içermemelidir.
Elde terlemeye ve kuruluğa neden olmamalıdır.
En az 100’lük dayanıklı kutularda olmalıdır.


112.
113.
114.
1
NONSTERİL PUDRALI
0
ELDİVEN (MEDİUM)
8
1
0 AMALGAM LASTİĞİ
9
1
NONSTERİL PUDRASIZ
1
ELDİVEN (SMALL)
0











115.
1
1 NONSTERİL PUDRASIZ
1 ELDİVEN (MEDİUM)
Muayene eldivenlerinin kullanım yüzeyi düz olmalı ve boya
maddesi içermemelidir.
Eldivenin iç kaplaması poliüretan, dış kaplaması pürüzsüz ve
parmak ucu kaymayı önleyici yapıda olmalıdır.
Eldivenler sağ ve sol el olmak üzere rahatça kullanılabilmelidir.
Yırtılmaya,kopmaya ve delinmeye karşı dayanıklı olmalıdır.









Non-steril,tek kullanımlık, pudrasız ve Medium boy olmalıdır.
Sentetik kauçuktan imal edilmiş olmalıdır.
Lateks protein içermemelidir.
Sağ ve sol elde kullanım farkı olmaksızın her iki el içinde
giyilebilir olmalıdır.
Şekil itibari ile anatomik, kullanım itibariyle ergonomik olmalıdır.
Giyildiğinde el ve parmak hareketlerini kısıtlamamalıdır.
Kolay giyilip çıkartılabilir olmalıdır.
Yırtılmaya, kopmaya ve delinmeye karşı dayanıklı olmalıdır.
Sıvı geçirgenliği olmamalı, kan ile temas olduğunda bakteriyel ve








116.
1
NONSTERİL PUDRASIZ
1
ELDİVEN (LARGE)
2











117.
118.
1
IŞINLA SERTLEŞEN KAİDE
1
SİMAN
3
1 KOMPOZİT POLİSAJ
1
LASTİĞİ
4
(SARI)






















viral bulaşı engellemelidir.
Allerjik reaksiyonlara neden olmamalıdır.
Ciltte tahriş oluşturabilecek kimyasal maddeler içermemelidir.
Elde terlemeye ve kuruluğa neden olmamalıdır.
En az 100’lük dayanıklı kutularda olmalıdır.
Non-steril,tek kullanımlık, pudrasız ve Large boy olmalıdır.
Sentetik kauçuktan imal edilmiş olmalıdır.
Lateks protein içermemelidir.
Sağ ve sol elde kullanım farkı olmaksızın her iki el içinde
giyilebilir olmalıdır.
Şekil itibari ile anatomik, kullanım itibariyle ergonomik olmalıdır.
Giyildiğinde el ve parmak hareketlerini kısıtlamamalıdır.
Kolay giyilip çıkartılabilir olmalıdır.
Yırtılmaya, kopmaya ve delinmeye karşı dayanıklı olmalıdır.
Sıvı geçirgenliği olmamalı, kan ile temas olduğunda bakteriyel ve
viral bulaşı engellemelidir.
Allerjik reaksiyonlara neden olmamalıdır.
Ciltte tahriş oluşturabilecek kimyasal maddeler içermemelidir.
Elde terlemeye ve kuruluğa neden olmamalıdır.
En az 100’lük dayanıklı kutularda olmalıdır.
Işıkla sertleşmelidir.
Kompozit, amalgam ve indirek restorasyonların altında kaide-örtü
olarak kullanılabilmelidir.
Flor salgılamalıdır.
Dişi asitlerden korumalıdır.
Radyo opak olmalıdır.
Dentine kuvvetli bağlanabilmelidir.
Biyo uyumlu olmalıdır, pulpa için minimum irritasyon özelliği
olmalıdır.
1,5 gr’ lık şırıngalarda bulunmalıdır.
Kompomer esaslı olmalıdır.
Son kullanma tarihi teslim tarihinden sonra en az 2 yıl olmalı
Orijinal ambalajı içinde, Türkçe kullanım klavuzu olmalıdır.
Ürün güvenlik bilgi formu olmalıdır.
Ulusal Bilgi Bankası kodu olmalıdır.
Kompozit dolgularını parlatıcı tertipte olmalıdır.
Renk vermemelidir.
Mikromotor anguldurvasına takılmalıdır.
Yıpranmaya dayanıklı olmalıdır.
Silikon esaslı olmalı ve 134 C dereceye kadar otaklav
edilebilmelidir.
Ürün en az 7 farklı boyutta olmalıdır.
Ürünün orijinal ambalajı içerisinde en az 12 adet cilâ lâstigi yer
almalıdır.
Ürün orijinal ambalajı üzerinde referans numarası ve bant kalınlıgı
numarası yazmalıdır.
Ürün orijinal ambalajı üzerinde, ürünün özellikleri ve ithalatçı
firmanın bilgilerinin yer Aldığı Türkçe bir etiket bulunmalıdır.
Ürün CE standartlarında olmalı ve bu özelligi orijinal ambalajı
üzerinde belirtilmelidir.
Sarı renk seçeneği olmalıdır.





KOMPOZİT POLİSAJ
LASTİĞİ
(BEYAZ)
119.





120.
1
1
5
DYCAL








121.
122.
123.
124.
1
1AMALGAM TABANCASI
6
1
1 KOMPOMER (RENKLİ)
7
1
1
8
1
1
9
RETRAKSİYON İPİ
ALVEOGEL



Kompozit dolgularını parlatıcı tertipte olmalıdır.
Renk vermemelidir.
Mikromotor anguldurvasına takılmalıdır.
Yıpranmaya dayanıklı olmalıdır.
Silikon esaslı olmalı ve 134 C dereceye kadar otaklav
edilebilmelidir.
Ürün en az 7 farklı boyutta olmalıdır.
Ürünün orijinal ambalajı içerisinde en az 12 adet cilâ lâstigi yer
almalıdır.
Ürün orijinal ambalajı üzerinde referans numarası ve bant kalınlıgı
numarası yazmalıdır.
Ürün orijinal ambalajı üzerinde, ürünün özellikleri ve ithalatçı
firmanın bilgilerinin yer Aldığı Türkçe bir etiket bulunmalıdır.
Ürün CE standartlarında olmalı ve bu özelligi orijinal ambalajı
üzerinde belirtilmelidir.
Beyaz renk seçeneği olmalıdır.
Kendiliğinden sertleşen vakumlu plastik tüplerde olmalı
Çabuk sertleşmeli.
Radyo opak olmalı.
11 gr katalist 13 gr baz olmalı.
En az 18 ay raf ömrü olmalı.
Malzemeler paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.
Malzemelerin her birinin üzerinde katalog numaraları yazılı
olacakve silinmesi mümkün olmayacak.
Aletlerin tamamı için en az 1 (BİR) yıl garanti verilmelidir.
Malzemelerin polisajı düzgün ve pürüzsüz olmalıdır.
Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı, korozyona
uğramamalıdır.






Işıkla sertleşmelidir.
Süt dişlerinin restorasyonunda kullanılabilmelidir.
Sınıf III ve V restorasyonlarda kullanılabilmelidir.
Flor salınımı yapmalıdır.
Kompomer esaslı olmalıdır.
Set 40 x 0,25 gr kapsüller(A2,A3,A3,5,A4,B3,C2)renklerinin en az
4’ünü oluşturmalı, asitleme gerektirmeyen bonding en az ( 4 ml A,
4 ml B likiti) ve aksesuarlardan oluşmalıdır ve Uygulama
tabancası ücretsiz verilmelidir.



Halka şeklinde farklı boyutlarda bulunmalıdır.
Elastik olamalıdır.
244 cm. uzunluğunda ve ince olmalıdır.


Alveolit tedavisinde kullanımına uygun olmalı .
Antiseptik ve analjezik macun kıvamında kullanıma hazır
olmalıdır.
Birkaç saat sonra bile etkisini sürdürmeli anestezik faaliyet
sağlamalıdır.
İodoform ve ojenol ihtiva etmelidir.
Alveol dokularına kolay yapışmalıdır.



125.
1
GEÇİCİ KRON AKRİLİĞİ
2
(AĞIZDA SERTLEŞEN)
0

En az 2 yıl miadı olmalıdır

Soğuk tip, toz ve likit halinde, geçici kron ve köprü restorasyonları
için değişik renklerde olmalıdır.
Her biri 80 gr-ml olacak şekilde olmalıdır.
Miadı yaklaşan ürünler firma tarafından yeni miadlı ürünlerle
değiştirilecektir.






126.
1
2
1
DİŞ TAKIMI
(A2;G2)















127.
DİŞ TAKIMI
(A3;G3)











128.
1
KİMYASAL KOMPOZİT
2


Muhtelif ebat ve renklerde olacaktır.
Dişler iki veya üç renkli Denti, Kole, Şeffaf renklerden oluşmalıdır.
Şekilleri ve boyutları gösteren form kartı olmalıdır.
28 lik takım dişlerde alt ön,üst ön ve Üst posterior alt posterior ayrı
ayrı
renkleri ve formları gösteren işaretler bulunacaktır
Yeterli renk ve form seçeneği olmalıdır.
Vita renk skalasına uyacaktır.
Renk skalası olacaktır.
Teklif veren firma imalatçı ise imalat yeterlilik belgesi,satıcı ise
yetkili satıcı olduğunu gösterir belge.
Dişler, Bilimsel bir Kurum tarafından onaylanmış Makro Kesit
İnceleme raporuna
sahip olmalıdır.
Aşınmaya karşı yeterli sertlikte olup, Brinell sertlik derecesi en az
26 olmalı ve sertlik raporu teklif sırasında belgelendirilmelidir.
Plak oluşumuna yüksek dirençli olmalı ve dış etkenlerle kolaylıkla
renk değiştirmemelidir.
Dişlerin anatomik formları gerçek dişlerle aynı olmalıdır.
Kurumlar tarafından istenilen form, boyut ve renklerde seçilerek
alınacaktır.
Muhtelif ebat ve renklerde olacaktır.
Dişler iki veya üç renkli Denti, Kole, Şeffaf renklerden oluşmalıdır.
Şekilleri ve boyutları gösteren form kartı olmalıdır.
28 lik takım dişlerde alt ön,üst ön ve Üst posterior alt posterior ayrı
ayrı
renkleri ve formları gösteren işaretler bulunacaktır
Yeterli renk ve form seçeneği olmalıdır.
Vita renk skalasına uyacaktır.
Renk skalası olacaktır.
Teklif veren firma imalatçı ise imalat yeterlilik belgesi,satıcı ise
yetkili satıcı olduğunu gösterir belge.
Dişler, Bilimsel bir Kurum tarafından onaylanmış Makro Kesit
İnceleme raporuna
sahip olmalıdır.
Aşınmaya karşı yeterli sertlikte olup, Brinell sertlik derecesi en az
26 olmalı ve sertlik raporu teklif sırasında belgelendirilmelidir.
Plak oluşumuna yüksek dirençli olmalı ve dış etkenlerle kolaylıkla
renk değiştirmemelidir.
Dişlerin anatomik formları gerçek dişlerle aynı olmalıdır.
Kurumlar tarafından istenilen form, boyut ve renklerde seçilerek
alınacaktır.
Kendi kendine sertleşen hibrit yapıda olmalıdır.
Ürünün doldurucusunda orta büyüklğkte kuartz ve
2
129.
1
2
3

dağılmışmmikrosilika partiküller olmalıdır.
Set içerisinde en az 6 gr üniversal pasta ve en az 6 gr katalizör
olmalıdır.
Sette ayrıca karıştırma kağıdı ve plastik spatüller olmalıdır.



Kanal tedavisinde antiseptik olarak kullanılmaya uygun olmalı,
2’liksodyum hipoklorit içermeli,
200 ml’lik şişelerde olmalıdır.


Direkt hasta ağzında kullanılabilmeli ve tek seansta protez besleme
işlemini tamamlamalıdır.
Tam ve bölümlü protezlerin uzun süreli beslemesi amacıyla
kullanılmalıdır.
MMA (metil metakrilat) içermeyen akrilik rezin yapıda olmalıdır.
Akrilik tozunun içeriği PEMA (poli etil metakrilat), benzoil
peroksit ve pigmentten oluşmalıdır.
Likit içeriği butoksi etil metakrilat, benzil metakrilat, dimetakrilat
ve aminden oluşmalıdır.
Toz ve likit MMA (metil metakrilat) içermemelidir.
Besleme işlemi esnasında açığa çıkan ısı maksimum 40 ºC
olmalıdır.
Besleme işlemi karıştırmanın başladığı andan itibaren 5,5 dakika
içerisinde tamamlanmalıdır.
Paket içeriğinde 80 gr toz, 50 ml likit, 15 ml bonding ajanı ile ölçü
kabı, damlalık ve plastik spatül bulunmalıdır.
Miadı en az 2 yıl olmalıdır.

%35 Hidrojen peroksit içermelidir.

Şırınga Sistemiyle uygulama kolaylığı sağlamalıdır.

Raf ömrü iki yıl olmalıdır.

Yoğunluğu uygulamayı kolaylaştıracak kıvamda olmalıdır.

Setin içerisinde en az 15 adet şırınga ucu bulunmalıdır.

Ürün nötral pH değerinde olmalıdır.



Ağız açacağı Doyen-Molt tip olmalıdır.
Erişkinlere ve çocuklara uygun olmalıdır.
Ağız açacağı paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

KANAL YIKAMA
SOLÜSYONU



130.
1
BESLEME MATERYALİ
2
(SERT)
4





131.
132.
1
DENTAL BEYAZLATMA
2
SİMANI
5
1
2
6
AĞIZ AÇACAĞI
GENEL HÜKÜMLER
1- İstekliler teklif ettikleri kalem veya kalemlere ait numuneleri Orijinal kutu-ambalaj-şişe
v.s. şeklinde ihale komisyonuna ihale saatinden en az 1 saat önce teslim edeceklerdir. Teslim
tutanağı firmalar tarafından 2 nüsha hazırlanacak, tutanaktaki ürünler komisyon tarafından
kontrol edilip imza karşılığı teslim alınacaktır. Tüm malzemeler için numune getirilmesi
zorunludur. Numunesi olmayan malzemeler değerlendirilmeye alınmayacaktır.
2- Tüm malzemelerde birim ambalajı üzerinde imal tarihi, ruhsat tarihi, son kullanma tarihi
yazılı olacaktır, Alınan bütün malzemelerin son kullanma tarihleri, teslim tarihinden itibaren
en az 24 ay süreli olmalıdır. Miadına 3 ay kala hastane idaresi tarafından yüklenici firmaya
belirtilmesi durumunda yüklenici yenisiyle değiştirmek zorundadır. Değişim esnasında
oluşacak masraflar yüklenici firmaya aittir.
3- Getirilen numunelere sıra numarası verilmiş ve de listelenmiş olmalıdır. Eğer
numunelere numara verilmemiş ve de listelenmemiş ise bu teklifler değerlendirmeye
alınmayacaktır. Eğer ürünler için broşür verilmiş ise broşürler de sayfa halinde ve
numaralandırılmış olmalıdır. Aksi takdirde teklifler dikkate alınmayacaktır.
4- Gerek görüldüğü takdirde Cerrahi ve metal malzemeler muayene ve kabul sırasında
standart korozyon testine tabi tutulacaktır. Korozyon testi sonucunda bozulan, kararma
gösteren v. s. malzeme teslim alınmayacaktır.
5- Boyutu büyük olan taşınması zor ürünlerin küçük ambalajlı numuneleri ya da bir miktar
yeniden ambalajlanarak etiketlenip getirilebilir.(örn.25 kg.’lık alçı gibi)
6- Teklif edilen malzemeler imalat ve fabrikasyon hatalarına karşı üretici ve yetkili satıcı
tarafından asgari 2 yıl süre ile garantili olmalıdır. Garanti süresi boyunca demirbaş cihazlara
ait kalibrasyon yaptırılması yüklenici firmaya aittir.
7- Tüm malzemeler teknik şartnamede bulunan özellikleri taşımalıdır.
8- Bütün malzemelere ait numunelerin demonstrasyonu sonucu uygun görülmeyen veya
yetersiz görülen numunelere ait teklifler dikkate alınmayacaktır.
9- Alınacak malzemelerin ulusal bilgi bankasında barkot kayıtları olmalıdır.
10- Ambalajlı ürünler üzerinde “İHALE MALIDIR SATILAMAZ” ibaresi olmalıdır
11- Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 2008/36 nolu genelgesine
uyumlu olmalıdır
12- İhaleye gelen numuneler, ürünlerin son teslimine kadar elimizde kalacaktır.
13- Tüm ürünler kliniklerde denenip, incelenecektir.
Download

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU